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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体
- 抗体英文名:
Anti-KMT1A antibody
- 靶点:
咨询客服
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
1年
- 级别:
HPLC
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 标记物:
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from KMT1A
- 规格:
50ul/100ul/200ul/1mg
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大学、阿卜杜拉国王科技大学以及澳门大学的研究人员联合在 Nature 杂志发表论文 Elevated NSD3 histone methylation activity drives squamous cell lung cancer,研究揭示 组蛋白 H3 赖氨酸 36(H3K36) 甲基转移酶 NSD3(其基因位于 8p11-12 扩增子中) 是肺鳞癌(LUSC)肿瘤发生的关键调控因子。体外、体内实验及结构动力学实验表明 H3K36(H3K36me2)的二甲基化显示出增加的催化活性,即 NSD3(T
NCB:张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
继承亲本特异的表观遗传信息;与 ICR 不同,大部分 asCHM 在胚胎植入后丢失表观遗传亲本特异性。研究人员通过共注射编码 H3K9me3 去甲基化酶的 Kdm4b 及靶向 H3K9me3 甲基转移酶基因 Suv39 h1/2 和 Setdb1 的 siRNAs 敲降 H3K9me3,证实了降低 H3K9me3 水平减弱了 asCHM 的亲本间 DNA 甲基化水平的不平衡。 进一步,研究人员建立了亲本特异性调控功能的预测体系,从 asCHM 中鉴定出 22 个与类似 ICR 的区域(ICRLR
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域(组蛋白尾部) 包含非 SET 结构域(组蛋白核心) 精氨酸 PRMT(蛋白
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