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- 罗氏 -11796828001
- 2025年11月20日
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High Pure PCR Template Preparation Kit
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嵘崴达
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−20°C
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100 PURIFICATIONS
高纯PCR模板制备试剂盒
High Pure PCR Template Preparation Kit
Application
High Pure PCR Template Preparation Kit has been used in the extraction of genomic DNA from whole blood samples, cervical lesion specimens, gastric muscosal tissue and cervical carcinoma cell lines.
高纯聚合酶链反应模板制备试剂盒从包括全血、培养细胞和组织在内的多种样品材料中纯化核酸。分离的核酸可用于：
• 长模板聚合酶链反应
• 实时定量聚合酶链反应
• SNP检测
• Southern blotting
• 克隆
Features and Benefits
高纯聚合酶链反应模板制备试剂盒从多种样品材料中纯化核酸，包括全血、培养细胞和组织样品。细菌和酵母需要用溶菌酶或溶解酶进行特定的预溶解处理。
• 使用无需沉淀或其他降解脱氧核糖核酸的处理步骤即可去除污染物的试剂盒，将脱氧核糖核酸损失降至最低。
• 回收适用于长模板聚合酶链反应的高分子量脱氧核糖核酸（30-50kb）。
• 提高下游应用的可靠性和再现性（实时定量聚合酶链反应）。
• 通过同时制备多个聚合酶链反应模板，节省时间并最大限度地提高灵活性。
• 避免使用有害的有机化合物，如氯化铯、ben酚、氯仿和溴化乙锭。
| 11796828001 | HP PCR Template Preparation Ki | 1 kit (100 purifications) |
| 10519979001 | ATP, disodium salt, special qu 三磷酸腺苷二钠盐 | 1 g |
| 3115828001 | Proteinase K,recomb.,PCR Grd. 蛋白酶K | 5 ml |
| 10108626001 | Poly (A) | 100 mg |
| 3315959001 | Water, PCR Grade (1x25ml) 水，PCR级 | 25 ml (1 x 25 ml) |
| 10108812001 | Poly [d(I-C)] | 10 A260 units |
| 10378461001 | Chromozym PL | 20 mg |
| 3115844001 | Proteinase K,recomb.,PCR Grd.S 蛋白酶K | 25 ml |
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文献和实验PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量.模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能，决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败.而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等).除去抑制Taq DNA聚合酶活性抑制因子，提高 模板核酸的产量. 传统的核酸模板提取方法是采用去垢剂如SDS等来破坏细胞组份，溶解细胞膜， 使蛋白质变性，再用蛋白酶K来消化
PCR反应模板的制备 PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量.模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能，决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败.而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等).除去抑制Taq DNA聚合酶活性抑制因子，提高 模板核酸的产量. 传统的核酸模板提取方法是采用去垢剂如SDS等来破坏细胞组份，溶解细胞膜， 使蛋白质变性，再用蛋白酶K来消化去除
PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量。模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要。模板处理方法的选择及操作人员的基本技能，决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败。而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等)。除去抑制Taq DNA聚合酶活性抑制因子，提高模板核酸的产量。传统的核酸模板提取方法是采用去垢剂如SDS等来破坏细胞组份，溶解细胞膜，使蛋白质变性，再用蛋白酶K来消化去除蛋白质，尤其是与DNA结合的蛋白质，再用酚:氯
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