- ￥518
- roche
- 罗氏10674257001
- 2025年11月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品外包装
- 英文名：
Restriction Endonuclease Xba I
- 库存：
需确认
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
−20°C
- 规格：
1000 UNITS
Xba I
from Xanthomonas campestris
别名:
restriction enzyme
一般描述
Xba I可识别序列T↓*CTAGA并产生具有 5′-粘性末端的片段。该酶在切割位点之前，需要目标序列周围至少有两个核苷酸。
相容末端
Xba I末端与Avr I、Nhe I和Spe I生成的片段相容。
同裂酶
尚不清楚该酶是否具有同裂酶。
甲基化敏感性
DNA的Xba I消化受到大肠杆菌的dam基因产物的抑制，该基因产物使GATC序列中腺嘌呤的6N位置甲基化。在识别序列的标注位点 (*) 上的5-甲基胞嘧啶或5-羟甲基胞嘧啶也能抑制该酶活性。
在SuRE/Cut缓冲液体系中的活性
建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性：
A B L M H
100% 75-100% 75-100% 75-100% 100%
在完全PCR混合液中的相对活性
在PCR混合液（Taq DNA聚合酶缓冲液）中的相对活性为60％。PCR混合液含有?DNA、引物、10mM Tris-HCl（pH 8.3，+20°C）、50mM KCl、1.5mM MgCl2、200 ?M dNTP、2.5 U Taq DNA聚合酶。该混合液可用于25个扩增循环。在Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液的反应缓冲液中的活性为25％。当补充GC-RICH溶液时，活性增加至100％。
孵育温度
+37°C
| 10674257001 | Restr.-Endonucl. Xba I, 1000 U | 1,000 U (10 U/µl) |
| 10729124001 | Restr.-Endonucl. Rsa I, 1000 U | 1,000 U (10 U/µl) |
| 10753351001 | Restr.-Endonucl. Stu I, 500 U | 500 U (10 U/µl) |
| 10775207001 | Restr.-Endonucl. Aat II | 250 U (1 - 5 U/µl) |
| 11092758001 | Restr.-Endonucl. Cla I, conc. | 2,500 U (40 U/µl) |
| 11175084001 | Restr.-Endonucl. Eco RI | 10,000 U (10 U/µl) |
| 11636111910 | PCR ELISA (Dig detection) 1pc | 1 kit (192 detection reactions) |
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文献和实验Restriction Endonuclease Digestion of DNA
The ability to cleave DNA at specific sites is one of the cornerstones of today’s methods of DNA manipulation. Restriction endonucleases are bacterial enzymes that cleave duplex DNA at specific target sequences with the production of defined
Isolation and Characterization of an Unknown Restriction Endonuclease
contain at least one restriction endonuclease (2 ), and therefore the probability of encountering new ones is relatively high. Indeed, many new enzymes have been “discovered” in contaminated bacterial cultures. The presence of three restriction activities
Restriction Endonuclease Digestion and Agarose Gel Electrophoresis of DNA
. These enzymes are known as Type II restriction endonucleases, and they allow us to cut DNA molecules in a reproducible fashion. This precision cutting is essential for many of the procedures of genetic manipulation. Circular plasmid molecules must be cut
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