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慢病毒包装
慢病毒包装系统
科佰生物
促销价,6000起
慢病毒包装: 慢病毒载体(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效的将目的基因(或RNAi)导入动物和人的原代细胞或细胞系。慢病毒载体基因组是正链RNA,其基因组进入细胞后,在细胞浆中被其自身携带的反转录酶反转为DNA,形成DNA整合前复合体,进入细胞核后,DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录mRNA,回到细胞浆中,表达目的蛋白;或产生RNAi干扰。慢病毒载体介导的基因表达或RNAi干扰作用持续且稳定,原因是目的基因整合到宿主细胞基因组中,并随细胞基因组的分裂而分裂。另外,慢病毒载体能有效感染并整合到非分裂细胞中。以上特性使慢病毒载体与其它病毒载体相比,比如不整合的腺病毒载体、整合率低的腺相关病毒载体、只整合分裂细胞的传统逆转录病毒载体,有鲜明的特色。大量文献研究表明,慢病毒载体介导的目的基因长期表达的组织或细胞包括脑、肝脏、肌肉、视网膜、造血干细胞、骨髓间充质干细胞、巨噬细胞等。慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位无细胞免疫反应,体液免疫反应也较低,不影响病毒载体的第2次注射。
慢病毒包装的优点:
1、能将外源基因有效整合入宿主染色体,外源基因表达水平较高、表达稳定;
2、广泛的宿主,可感染分裂和不分裂的细胞,几乎可以感染所有类型的细胞,特别适合质粒载体转染效率低的细胞;
3、适用范围广,可用于体外细胞系和活体动物模型,研究基因和RNAi等;
4、转导效率高,不需要转染试剂,目的基因整合到宿主细胞基因组的概率大大增加。
科佰生物拥有丰富的病毒包装经验,成功为很多客户包装出需要的病毒,并且完成相应的功能检测。
技术路线:
科佰生物现货1000多种细胞,客户可以选择各种宿主细胞进行感染,构建稳定细胞株,开展各类科研实验。
服务说明:
1.客户提供目的基因的序列,如果提供模板,请告知载体、酶切稳点等信息;
2.若实验材料为原代细胞或者特殊培养的细胞,请先咨询;
3.公司默认提供病毒滴度为1x10^7-1x10^8TU/ml;
4.目的蛋白的功能验证另外收费。
提交的产品和资料:
1.实验报告;
2.构建好的病毒重组质粒;
3.提供滴度>1x10^7-1x10^8TU/ml的病毒.
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