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- 2025年07月07日
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0.5ML
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文献和实验ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
centrifugation (3000-5000 x g (6600 rpm) for 1 min)), and remove supernatant (use gel loading tips to completely remove supernatant). (23) Add 1 ml of ice-cold Low Salt Immune Complex Wash Buffer (EZ ChIP kit). Resuspend the packed agarose beads by gentle
细胞）以及碱性磷酸酶ALP阳性细胞（骨细胞） 利用显微技术进行抗体鉴定检测 吸走培养基. 在室温下用4%甲醛溶液(1.00496)固定细胞. 用PBS (D8537) (200 µl/well)清洗三次，每次5-10 min. 注：可使用密封箔再次封闭板，并在4°C下储存，以备将来使用。 在室温下使用以下材料封闭2小时: 渗透性 封闭缓冲液(用于细胞内抗原): PBS (D8537) 中含有5% 驴血清 (D9663) 和 0.3% Triton X-100 (648463).
Site‐Specific Protein Labeling with SNAP‐Tags
Probe for Studying Endocytosis and Recycling Basic Protocol 2: Pulse‐Chase Labeling of SNAP‐Tag Fusions Detected by In‐Gel Fluorescence Alternate Protocol 2: Labeling Cell Surface Proteins with Cell‐Impermeable
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