TBS / TWEEN 20 BUFFER, 20X/TBS

缓冲液配制指南

使用 3～5 次。 转移缓冲液 1X 电转液： 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存，1 次溶液可重复使用 3～5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解，冰醋酸调 pH 至 7.2，定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ，1 mL 吐温 20，混匀后即可使用，最好现用现配。 封闭液（含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液） 溶解后使用，一次性使用。 RIPA（中）裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS

Tris缓冲液（TBS和THB）的配制

一、TBS的配制 0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制： Tris ( 三羟甲基胺基甲烷 ) 12.1g NaCl 17.5g 加蒸馏水 1500ml 磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4，再加蒸馏水至2000ml，即可。 如需含1% Triton X-100，则在滴加HCl前先加入20

Clonality - X Chromosome Inactivation Assay

can be utilized. 1. Materials DNA sample (see Processing of Microdissected Tissue - DNA-based Analysis) Proteinase K (Sigma) Proteinase K buffer (0.05 M Tris-HCL, 0.001 M EDTA, 1% Tween 20, 0.1 mg/ml proteinase K, pH 8.0) Phenol:chloroform:isoamyl alcohol