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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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40L
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文献和实验Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) Plant DNA Extraction
, mix, and place on ice for 10 min. 7. Centrifuge at 1,000 X g for 5 min to collect the precipitate. 8. Discard the supernatant and dry the inside of the tube with a paper towel (do not dry the pellet). 9. Add 4 ml of TE Buffer
3.2.3 PCR program同3.1.3；使用PCR thermal cycler 4.0 胶片电泳分析 4.1 胶片 (2.0%) 置备: 将2 g agarose溶于100 ml ( 1x ) TAE buffer。 4.2 电泳液：(1x) TAE buffer（Tris-acetate/EDTA electropheresis buffer） 4.3 选择100~500 bp DNA size Marker：取100 bp ladder Marker 5 ul ( 25 ng
DNA Preparation from Adherent Cells
Saline (PBS),10X and 1X Gibco BRL,Cat.10010-023 Proteinase K Gibco BRL,Cat.24568-2 Sodium acetate,3 M,pH 5.2 Sodium dodecyl sulfate (SDS),10% Tris-HCl,1 M,pH 8.0 TAE buffer (Tris acetate/disodium EDTA),1X Bio Whittaker,Cat.16-011V Trypsin Gibco
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