BIS TRIS/Bis-Tris

蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

在电泳开始的时候，SDS-PAGE 利用不连续系统，在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品，使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中，最初胶中的阴离子不同于（或不连续）电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统（Bis-Tris和Tris-Acetate）和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证，以相同的方式起作用。但是，作为NuPAGE系统中不同离子的结果，这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统（图1）的情况，主要包括三种离子： a)氯

种子蛋白质系统分析：（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）

离心机2．试剂( 1 ) 2%琼脂2g 琼脂加电极缓冲液100ml，水浴中溶化。( 2)电极缓冲液Tris 6g ，Gly28.8g ，SDS 2g ，去离子水溶解后，用HCl调pH值至8.3，水定容至2000ml 。( 3 ) 30% Aer Acr 30g，水溶后定容至100ml，过滤，冰箱中贮存备用。( 4 ) 1% Bis Bis 1g ，水溶后定容至100ml，过滤，冰箱中贮存。( 5)分离胶缓冲液（1.5mol/L Tris，pH8.7）Ths 15.17g，适量水溶解，然后用lmol/L

James Hardwick CNBr Cleavage Procedure

your samples to run badly . Tris buffer (1 µl of 1M Tris pH 8.0) can be added to raise the pH. 8. Run on a 24% low bis Tricine gel. Use rainbow markers as MW indicators. It takes approximately 9 hours to run the bromphenol blue off of a long gel using