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FITC-右旋糖酐, 60842-46-8,FD2000S-

100MG
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  • Sigma
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  • FD2000S-100MG
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      联硕生物

    • CAS号

      60842-46-8

    • 规格

      1瓶

    一般描述
    葡聚糖是葡萄糖酐聚合物。 由大约95%的α-D-(166)键组成。 剩余的(163)键是葡聚糖的分支。分支长度的冲突数据意味着平均分支长度小于三个葡萄糖单位。但是,其他方法表明存在大于 50 个葡萄糖单位的分支。已发现的天然葡聚糖分子量(MW)在900万至5亿范围内。MW较低的葡聚糖分支略少,MW分布范围较窄。MW大于10,000 的葡聚糖表现得似乎它们是高度支化的。 随着MW的增加,葡聚糖分子的对称性增强。 MW为2,000至10,000的葡聚糖表现出可膨胀线圈的特性。 MW低于2,000的葡聚糖更像棒状。葡聚糖的分子量通过以下一种或多种方法测定:低角度激光散射、尺寸排阻色谱法、铜络合和蒽酮试剂、比色法还原糖测定和粘度。
    应用
    FITC-葡聚糖被广泛用于运用显微荧光法进行微循环和细胞通透性研究。 FITC-葡聚糖被用于植物细胞壁孔隙度和毛细血管通透性研究。研究表明,血浆蛋白不与FITC-葡聚糖结合。
    用异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖可用于动物的灌注研究。
    荧光素-葡聚糖,2000 kDa,用于使用小型集成荧光显微镜对活跃小鼠的脑微血管系统进行体内成像。[1]FITC-葡聚糖,2000 kDa(FD-2000)在心血管、微循环、灌注和细胞膜通透性研究中用作荧光通量示踪化合物,可实现对血流、膜损伤、血管引流和肾脏清除等过程进行检测。[2][3] 荧光素-葡聚糖,2000 kDa,用于使用小型集成荧光显微镜对活跃小鼠的脑微血管系统进行体内成像。 [4] FITC-葡聚糖被用于植物细胞壁孔隙度研究。[5]
    制备说明
    Sigma通常以25 mg/ml或更高的浓度测试FITC葡聚糖在水中的溶解度。 溶液应避光保存。 在体内,FITC-葡聚糖稳定24小时以上。

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    相关实验
    • 荧光素FITC标记抗体的方法

      min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg荧光色素,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量,还可以算出需加缓冲液的量。a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容积Bml。b.总蛋白量(AXB)=Crag。c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲

    • FITC标记抗体-改良法

            试剂:       1. 0.01mol/L pH7.2 PBS配方。将NaCl 18g、Na2HPO4 1.15g、KH2PO4 0.2g 溶于2000ml三蒸水中,调整pH至7.2;       2. 0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液配法。量取0.5mol/L Na2CO3(5.3%)10ml 加入0.5mol/L NaHCO3(4.2%)90ml中,充分混合后,调整pH至9.0;       3. 3%中碳酸钠水溶液的配制。称取1.5g无水正碳酸钠充分溶解于50

    • FITC标记抗体-Chadwick氏法

            试剂:       抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%重碳酸钠水溶液、pH8.0的0.01mol/L PBS、1%硫柳汞。         材料:       离心机及离心管、三角烧瓶(25ml)、冰槽、无菌吸管及毛细滴管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯(500ml)等。         方法与步骤:       1.  抗体的准备。用0—4℃ pH8.0的PBS将免疫球蛋白溶液浓度稀释为30—40mg/ml,置于三角

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