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阿托伐他汀钙手性分析色谱柱

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    阿托伐他汀钙,英文名Atorvastation Calcium,分子式C66H68CaF2
    阿托伐他汀钙,参照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ D)测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱,以正己烷∶乙醇∶冰醋酸(92∶8∶0.3)为流动相;理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。
    欢迎来电咨询,北京绿百草提供分析阿托伐他汀钙的手性色谱柱。T:010-51659766

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    • 手性色谱柱知识介绍

          手性色谱柱(Chiral HPLC Columns)是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成,特殊位点

    • 部分色谱柱资料

      5μm 2111.40 CN HPLC分析色谱柱 300mm×5.0mm×7μm 2111.40 DEX 手性毛细柱 α-DEX 120: 对此对于小分子对映体的分离有独特的选择性,也适用于分离同分异构体(如酚类、二甲苯等)。 固定相:非键合相,SPB-35聚(35%苯基/65%甲基硅氧烷)中含20%过甲基化α-环糊精。 γ-DEX 120 γ-DEX: 由于此柱上手性对的洗出顺序常常跟α-DEX和β-DEX相反,所以γ-DEX可作为α-DEX和β

    • 使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离

      筛查多个手性固定相,因此这类化合物的手性分离方法开发往往十分耗时。通常情况下,采用正相溶剂的手性分析色谱柱再生时间长。传统正相色谱所用的溶剂(例如,正己烷、卤代溶剂等)有毒,使用和弃置处理费用高。   解决方案   手性分析通常在药物开发的早期阶段中进行。由于合相色谱具有卓越的分离能力和较高的分析速度,已被证明是一款功能强大的手性分析技术。使用合相色谱还可减少有毒溶剂(通常与正相LC手性分析相关)的使用。   沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2系统采用超临界CO2作为主

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