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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海科敏生物科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液
- 规格:
96T
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文献和实验Phage‐Based Expression Cloning to Identify Interacting Proteins
) Purified glutathione‐S ‐transferase (GST)–bait protein fusion protein with a PKA recognition site (unit 16.7 ), at ∼0.1 to 1 µg/µl concentration recipeZ′‐KCl
,比如:谷胱甘肽S转移酶 (glutathione S transferase, GST)、硫氧还蛋白 (thioredoxin, Trx)和N利用质A(N utilization substance A, NusA)。 2. 转入一个酶催化二硫键的形成,如:硫氧还蛋白,DsbA,DsbC。 3. 插入一个定位到周质空间的信号序列。 不同载体提供不同的标记,有的可以同时带有多个标记。如果你 不希望在蛋白的N末端加入任何的多肽
化,因而早些处理BI溶液比较好。具体有什么影响我也不是很清楚。 6、GST融合蛋白形成包含体不溶,咋办? GST融合蛋白应该不能用尿素等作用太强的变性剂,否则GST融合蛋白是不能与beads相结合的 GST的Beads是应用酶与底物结合的原理,所以要去除处理因素后才好结合,不知你的温和的去污剂是什么? 做完裂解之后加Triton X-100轻摇30min,蛋白溶解的会多些! 四、包涵体的复性 1、包涵体如何复性 包涵体的复性主要有两种方式: 1,稀释溶液,但是操作的液体量大,蛋白
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