HB-1000分子杂交箱

　遗传病与肿瘤的基因诊断

中插入DNA片段的特性等一系列技术，可以设法分离出目的基因或某一特定的DNA顺序。然后通过DNA核苷酸顺序分析可以弄清楚某些疾病的病因。比如，人体癌基因的分离和研究癌基因同原癌基因在DNA的结构与功能上的差别，对了解细胞癌变的机制起了很大的作用。分离目的基因或专一DNA顺序更常用的是制备分子杂交探针，通过Southern印迹杂交或Northern印迹杂交等，了解某些遗传病患者基因结构上的差别，从而找到可靠的诊断方法。比如，患者的基因是否缺失，重排以及是否存在限制性片段长度的多肽现象

分子进化（molecularevolution）

    　　 生物进化过程中生物大分子的演变现象。主要包括蛋白质分子的演变、核酸分子的演变和遗传密码的演变。（1）蛋白质分子的演变；可以肌红蛋白（Mb）和血红蛋白（Hb）的分子演变来说明。在无颌类脊椎动物（如七鳃鳗），运输O2 的球蛋白只有Mb，而在绝大多数脊椎动物中，运输O2 的球蛋白有Mb和Hb。据研究，Mb由一条多肽链组成，含有153个氨基酸残基；成人血红蛋白（Hb-A）由两条α链和两条β链组成，（即α2 β2 ），α链含141个氨

【资源】核酸杂交(Southern blot和Nouthern blot)疑惑解析-------送给新手们的礼物

保存，且存在放射性污染等问题，现已较少应用。 （2）非放射性物质常用的有生物素、地高辛等，非放射性探针安全、稳定、操作方便并且经济，但敏感性较低，近年来，由于杂交信号检测方法的改进，检测的敏感性得到了很大提高。 Q3：怎样确定探针的浓度？ A3：总的来说，随探针浓度增加，杂交率也增加。另外，在较窄的范围内，随探针浓度增加，敏感性增加。要获得较满意的敏感性，膜核酸分子杂交中放射性核素标记探针与非放射性标记探针的用量分别为5-10 ng/ml和25-1000 ng/ml，而原位杂交中，无论应用何种标记