GelDoc-It Ts凝胶成像仪

手把手教你跑的一手好胶

和时间，一般为 110 V，时间不同的 DNA 大小不同时间也不太一样，但原则上使 maker 跑到胶的 2/3 处就可以了。四、拍照用凝胶成像仪，调整好曝光度，保存条带亮度差不多的即可。SDS - 聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE 胶）一、原理SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳，其中 SDS 能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂，蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的 SDS 溶液中，与 SDS 分子按比例结合，形成带负电荷的 SDS - 蛋白质复合

质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

。 DNA 分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。凝胶电泳不仅可以分离不同相对分子质量的 DNA ，也可以分离相对分子质量相同，但构型不同的 DNA 分子。不同构型的 DNA 分子迁移率不同。 凝胶中的 DNA 可与荧光染料溴化乙锭 (EB) 结合，在紫外灯下可看到荧光条带，籍此可分析实验结果。 [ 仪器、材料与试剂 ] （一）仪器 1. 水平电泳槽 2 ．电泳仪 3 ．紫外灯或凝胶成像仪 （二）材料 1. 冰醋酸 2. 三羟甲基氨基甲烷（ Tris ） 3. 乙二胺四乙酸（ EDTA

怎样使用凝胶成像系统的定量分析

怎样使用凝胶成像系统的定量分析 来源：易生物实验 快捷指南Volumes Quick Guide，此功能能对任意所选区域进行定量分析,此分析可以报告2个结果：相对浓度和绝对浓度（如有浓度标准样品） 关键词：凝胶成像系统定量分析 快捷指南Volumes Quick Guide，此功能能对任意所选区域进行定量