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大鼠小肠微粒体,雄性

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      Pooled IGS Sprague-Dawley Rat Intestinal Microsomes,male

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      上海权阳贸易有限公司

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    大鼠小肠微粒体:
    货号 名称
    R1000.I IGS Sprague-Dawley大鼠小肠微粒体,雄性Pooled IGS Sprague-Dawley Rat Intestinal Microsomes,male 150 uL at 10 mg/mL

     

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    • 微粒体酶的制备

      ,D-和S-脱烷化、亚磺酸化、去氨基化以及脱卤化作用等。对各种动物,如大鼠、小鼠、兔、地鼠、和豚鼠的比较研究中,大鼠肝活性最高、兔肺活性最高;尤其是大鼠经不同诱物,如烟凝结物、多氯联苯、苯并(a)芘、20-甲基胆蒽和二甲基亚砜等化合物活性比较研究中,以多氯联苯诱导的S-9活性最高;诱导物多次注射比一次诱导的S-9为高,雄性动物又高于雌性动物。因此,用比较敏感的姐妹染色单体交换频率的方法检测各种化学物质致癌和致突变,Ames实验均需用如鼠微粒体酶对化学物质的活化性能与靶细胞起作用。目前,鼠肝微粒体

    • 体外染色体畸变试验方法及注意事项

      。由于固定过程通常会导致处于分裂中期细胞的同源染色体丢失,因此所计数细胞的着丝粒数应等于细胞染色体众数+2。每个浓度组和对照组至少计数 200 个分散良好的中期相细胞(如果可行,2 个平行培养样分别计数 100 个细胞)。当观察的畸变数很高,计数的中期相数可以减少。虽然此试验的目的是检测染色体结构畸变,但应同时观察和记录多倍体和内复制。6 大鼠肝微粒体酶的诱导和 S9 的制备6.1 诱导最广泛应用的大鼠肝微粒体酶的诱导剂是多氯联苯(PCB 混合物),选择健康雄性大鼠体重 200 g 左右,一次

    • 体外哺乳动物细胞 TK 基因突变试验方法及导则

      /孔),每个剂量作 2 块~4 块板,37 ℃,5% 二氧化碳,饱和湿度条件下培养 12d,计数有突变集落生长的孔数。突变集落按大集落 Large Colony,LC:直径 ≥ 1/4 孔径,密度低)和小集落(small colony,SC:直径7 大鼠肝微粒体酶的诱导和 S9 的制备7.1 诱导最广泛应用的大鼠肝微粒体酶的诱导剂是多氯联苯(PCB 混合物),选择健康雄性大鼠体重 200 g 左右,一次腹腔注射诱导剂,剂量为 500 mg/kg 体重。诱导剂溶于玉米油中,浓度为 200

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