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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
PCR芯片
- 提供商:
SABio
炎性体PCR芯片
Inflammasomes PCR Array
炎性PCR芯片检测84个关键基因的表达,包括炎性体相关基因,先天免疫的蛋白复合物,以及一般的NOD样受体(NLR)信号基因。NLRs是一类主要的胞浆内模式识别受体(PRR),与细胞表面Toll样受体一样,识别多种多样的病原微生物和免疫原性生物产物。PRR四个家庭成员(AIM2、NLRC4/IPAF、NLRP1和NLRP3)中任何一个的激活,都将引起炎性体的形成。而这些蛋白质复合物又反向激活caspase-1,使促炎性细胞因子IL1B、IL18和pyroptosis上调,从而导致炎症坏死,以及caspase-1依赖的程序性细胞死亡。芯片包括编码炎性体组件的基因、炎性体功能发挥的下游信号和抑制基因、其他NLR家庭成员,以及可能形成更多的炎性体和其下游信号的基因。通过实时定量PCR的方法,研究者即能够利用该芯片简单可靠地同时检测炎性体和NLR功能和信号相关的基因表达。
Inflammasomes PCR Array
Inflammasomes: AIM2: AIM2, CASP1 (ICE), PYCARD (ASC). IPAF: CASP1, NAIP, NLRC4 (IPAF), PYCARD (ASC). NLRP1: CASP1 (ICE), CASP5, NLRP1. NLRP3: CASP1 (ICE), NLRP3, PYCARD (ASC). Negative Regulation: BCL2, BCL2L1 (BCL-X), CARD18 (ICEBERG), CD40LG (TNFSF5), CTSB, HSP90AA1, HSP90AB1, HSP90B1 (TRA1), MEFV, PSTPIP1, PYDC1 (POP1), SUGT1, TNF, TNFSF11, TNFSF14, TNFSF4 (OX40L). Downstream Signaling: IFNG, IL12A, IL12B, IL18, IL1B, IL33, IRAK1, IRF1, MYD88, P2RX7, PANX1, PTGS2 (COX2), RAGE, RIPK2, TIRAP, TXNIP. NOD-Like Receptors: Receptors: CIITA, NAIP (BIRC1), NLRC4 (IPAF), NLRC5, NLRP1, NLRP12, NLRP3, NLRP4, NLRP5, NLRP6, NLRP9, NLRX1, NOD1 (CARD4), NOD2. Downstream Signaling: BIRC2 (c-IAP2), BIRC3 (c-IAP1), CARD6, CASP8 (FLICE), CCL2 (MCP-1), CCL5 (RANTES), CCL7 (MCP-3), CFLAR (CASPER), CHUK (IKKa), CXCL1, CXCL2, FADD, IFNB1, IKBKB, IKBKG, IL6, IRF1, IRF2, MAP3K7 (TAK1), MAPK1 (ERK2), MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK3 (ERK1), MAPK8 (JNK1), MAPK9 (JNK2), NFKB1, NFKBIA (I?Ba/MAD3), NFKBIB (TRIP9), PEA15, RELA, RIPK2, SUGT1, TAB1 (MAP3K7IP1), TAB2 (MAP3K7IP2), TNF, TRAF6, XIAP. Pro-Inflammatory Caspases: CASP1 (ICE), CASP5.
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文献和实验相关实验
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
视频要点如下: 1. 荧光定量的基础介绍 2.什么是PCR array 3.PCR array 数据解读
提供的PCR Array产品举例 订制的PCR芯片 如果现有的产品无法满足研究者的特定需要,SuperArray还可以提供从设计到芯片生产的完整服务,为研究者提供使用先进的PCR芯片的便捷服务。客户订制芯片服务为研究者提供以下便利:1)在使用表达谱基因组芯片后,对从基因组水平筛选出来的一组基因进行验证;2)在现有产品的基础上作适当调整以适应特殊需要;3)完全从头设计,适用于在现有的预设计PCR芯片中尚未包括的某个信号通路或者一组基因。若研究基因数目少于84个,还可以将96孔PCR芯片进一步分成
炎性体PCR芯片Inflammasomes PCR Array
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