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- 2025年07月13日
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100
- 供应商：
上海远慕生物
- 规格：
100ml
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文献和实验Chelex-100法提取微量DNA1. Add 1/50 volume of Proteinase K (10 mg/mL) and incubate the sample at 65°C for 2 hrs to overnight.2. 200 uL 5% Chexlex-100,add 10 uL proteinase K (20 mg/mL),inculate 2 hrs in 37 °C.3. 50ul Chelex液及lfl蛋白酶K水，56％温水浴消化2h后，煮沸8min，迅速放
。 1）高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0，工作液）或0.001M EDTA（pH8.0）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上，放入锅内，使切片位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5~6分钟后），计时1~2分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3，下接免疫组化染色步骤。 2）煮沸热修复 切片脱蜡至水后，放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液（pH
I 限制性内切酶；4. 质粒回收相关试剂；5. 细胞培养、转染相关试剂；6. TBS：10mM Tris, 0.9% NaCl，pH8.1；7. 40% CsCl：28.45 g CsCl 溶于42.7 ml 的TBS 中，4 度保存；8. 15% CsCl：9.085 g CsCl 溶于47.69 ml 的TBS 中，4 度保存；9. Beckman 离心管：14*89 mm，SW41 转头；10. Polybrene (sigma)，10 mg/ml；11. 透析袋：Spectrum Co. （成
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