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- 2025年07月13日
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100
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上海远慕生物
- 规格：
100ml
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文献和实验Chelex-100法提取微量DNA1. Add 1/50 volume of Proteinase K (10 mg/mL) and incubate the sample at 65°C for 2 hrs to overnight.2. 200 uL 5% Chexlex-100,add 10 uL proteinase K (20 mg/mL),inculate 2 hrs in 37 °C.3. 50ul Chelex液及lfl蛋白酶K水，56％温水浴消化2h后，煮沸8min，迅速放
。 1）高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0，工作液）或0.001M EDTA（pH8.0）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上，放入锅内，使切片位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5~6分钟后），计时1~2分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3，下接免疫组化染色步骤。 2）煮沸热修复 切片脱蜡至水后，放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液（pH
性，因此在Immunostaining时常使用含 0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS。 5. Triton X-100非常稳定，密封避光 +2 to +8℃条件下可以长期保存。 6.Triton X-100是透明，略显粘稠，稍微发黄的液体。 7. Triton X-100的密度为1.07 g/ml，pH6.0-8.0（5%的溶液）。 8. Triton X-100可以高压灭菌。 9. 用Triton X-100来裂解细胞时
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