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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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—20℃,避光,12个月
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100
- 供应商：
上海远慕生物
- 规格：
100T
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文献和实验有效的RNA提取方法，我们分析了大量相关文献资料，进行了多次实验，成功地研制出一种新型的RNA提取试剂，建立了其操作程序，我们称之为RNA快速提取一步法。其性能达到进口试剂盒的水平，但造价低廉、操作简便，特别适用于国内实验室。 1 材料与方法 1.1 试剂 变性液（4 mol . L －1 异硫氰酸胍，25 mmol . L －1
Jurkat 细胞用 5μM 喜树碱处理（图1，2）或未处理（图3，4）4 小时。用K019和K018试剂盒染色后，流式细胞术进行荧光检测。 产品优势 01 准确性高 无需固定，有效避免假阳性，阴阳性分群明显。 02 稳定性好 产品2-8℃保存一年以上，活性降低小于2%。 03 操作方便 一步法或两步法检测，15min左右可完成染色。 04 交付快 自主研发，现货速发。 05 性价比高 1 assay可当2 assays用。 结果如图： Jurkat细胞用5μM喜树碱处理4小时后，取1x10⁶个细胞
易行。”细胞增殖检测方法基于EdU与Apollo®荧光染料的完美结合准确检测新合成的DNA，简单，快速，准确。这种检测方法非常快速，且只需简单的几个步骤，因此也适用于高通量筛选试验，如在药物筛选中检测加药后细胞的活力。 EdU可以检测新合成的DNA，而EU则可以检测新合成的RNA。EU是一种尿嘧啶核苷类似物，能够在RNA转录时期代替尿嘧啶( U )渗入正在合成的RNA分子，基于EU与Apollo®荧光染料的特异性反应进行RNA检测。EU能够在体内和体外水平检测时间和空间上RNA合成的变化，能够更
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