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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,6个月
- 库存:
100
- 供应商:
上海远慕生物
- 规格:
1ml
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文献和实验四乙基罗丹明标记抗体: 1. 称取1g RB200及2g PCL5放在乳钵中于通风橱中研磨5min; 2. 加入10ml无水丙酮,不断搅拌,5min后过滤,用滤液进行标记抗体。剩余部分吸附在滤纸上,于4℃干燥保存; 3. 量取一定量的浓度为20mg/ml的抗体,按1:1:1的比例分别加入等体积的生理盐水和0.5mol/L pH9.0的碳酸盐缓冲液来稀释抗体; 4. 再加入0.1ml的RB200溶液,边滴加边搅拌,在0—4℃中结合12—18h; 5. 用生理盐水透析5—
/ml 支链淀粉标准溶液。 3. 材料 供试谷物粉。 四、操作步骤 1 .选择直链、支链淀粉测定波长、参比波长。 直链淀粉:取 1mg/ml 直链淀粉标准液 1ml, 放入 50ml 容量瓶中,加蒸馏水 30ml, 以 0.1 mol/ L HCl 溶液调至 pH 3.5 左右,加入碘试剂 0.5ml, 并以蒸馏水定容。静置 20min ,以蒸馏水为空白,用双光束分光光度计进行可见光全波段扫描或用普通比色法绘出直链淀粉吸收曲线。 支链淀粉:取 1 mg/ml 支链淀粉标准液 1ml
。按厂家说明准备滤柱,用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱,直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部,关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm )封闭底部,使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液(pH9.0)。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液,每次都要5ul 慢慢加入,加入时应轻轻连续搅拌
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