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供应RT-PCR试剂盒价格

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  • PC1120-1
  • 2025年07月12日
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      3年

    • 英文名：

      2×Taq PCR MasterMix (含染料）

    • 库存：

      大量

    • 供应商：

      Solarbio

    • 规格：

      1ml/5*1ml

    规格：1ml产品价格：￥60.0
    规格：5*1ml产品价格：￥320.0
    2×Taq PCR MasterMix (含染料）产品简介：本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强 剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应和一些结构复杂的模板如GC含 量高、有二级结构等的PCR扩增。由于多种PCR增强剂和稳定剂的 发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污 染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性， 降低了对PCR条件的要求，最低可扩增2个拷贝的目的模板，使实验 结果更加精确。该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料的PCR MasterMix在PCR结束后可以直接电泳，无需再加入上样缓冲液。 质量控制检测：经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主 DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix 配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年 以上，反复冻融或4℃放置三个月或室温放置一周，无明显活性改变。

    PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应和一些结构复杂的模板如GC含量高、有二级结构等的PCR扩增。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，最低可扩增2个拷贝的目的模板，使实验结果更加精确。该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料的PCR MasterMix在PCR结束后可以直接电泳，无需再加入上样缓冲液。

    质量控制检测：经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，反复冻融或4℃放置三个月或室温放置一周，无明显活性改变。

    一管便携式2×PCR MasterMix所含成分的浓度
    20 mM Tris-HCl (pH 8.3)
    100 mM KCl
    3mM MgCl2
    500uM dNTP each
    0.1U Polymerase/ul
    ddH2O
    其它稳定剂和增强剂

    应用举例：

    50ul反应体系 使用流程简介
    Template <1ug Step1:按比例混合各组分
    Primer1(10uM) 2ul Step2:马上开始试验
    Primer2(10uM) 2ul Step3:含染料Mix直接电泳
    2×MasterMix 25ul Step4:满意的试验结果
    ddH2O up to 50ul



    M1665S Taq DNA 聚合酶 500u
    PC1100-500 Taq DNA Polymerase 500U
    PC1100-1000 Taq DNA Polymerase 1000U
    PC1100-5000 Taq DNA Polymerase 5000U
    PC1300-500 Pfu DNA Polymerase 500U
    PC1300-1000 Pfu DNA Polymerase 1000U
    PC1200-500 Taq Plus DNA Polymerase 500U
    PC1200-1000 Taq Plus DNA Polymerase 1000U
    PC1120-1 2×Taq PCR MasterMix (含染料） 1ml
    PC1150-1 2×Taq PCR MasterMix (不含染料） 5×1ml
    PC1320-1 2×Pfu PCR MasterMix (含染料） 1ml
    PC1350-1 2×Pfu PCR MasterMix (不含染料） 5×1ml
    PC1220-1 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） 1ml
    PC1250-1 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料） 5×1ml
    U1243S 4×dNTPs(100mM) 100ul/E
    U1240S 4×dNTPs(100mM) 400ul/E
    PC2300-1000 4×dNTPs(100mM) 4×1ml/E
    PC2200-500 dNTPs Mix(10mM each) 500ul
    PC2200-1 dNTPs Mix(10mM each) 1ml
    PC2100-500 dNTPs Mix(2.5mM each) 500ul
    PC2100-1 dNTPs Mix(2.5mM each) 1ml
    M5101 Reverse Transcriptase 反转录酶 AMV 300u
    M1701 反转录酶 M-MLV 10000u
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    C1181 Random Primers 随机引物 20ug

    M1665S Taq DNA 聚合酶 500u

    PC1100-500 Taq DNA Polymerase 500U

    PC1100-1000 Taq DNA Polymerase 1000U

    PC1100-5000 Taq DNA Polymerase 5000U

    PC1300-500 Pfu DNA Polymerase 500U

    PC1300-1000 Pfu DNA Polymerase 1000U

    PC1200-500 Taq Plus DNA Polymerase 500U

    PC1200-1000 Taq Plus DNA Polymerase 1000U

    PC1120-1 2×Taq PCR MasterMix (含染料） 1ml

    PC1150-1 2×Taq PCR MasterMix (不含染料） 5×1ml

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    PC1220-1 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） 1ml

    PC1250-1 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料） 5×1ml

    U1243S 4×dNTPs(100mM) 100ul/E

    U1240S 4×dNTPs(100mM) 400ul/E

    PC2300-1000 4×dNTPs(100mM) 4×1ml/E

    PC2200-500 dNTPs Mix(10mM each) 500ul

    PC2200-1 dNTPs Mix(10mM each) 1ml

    PC2100-500 dNTPs Mix(2.5mM each) 500ul

    PC2100-1 dNTPs Mix(2.5mM each) 1ml

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    C1101 Oligo(dT)15 Primer 20ug

    C1181 Random Primers 随机引物 20ug

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    • RT-PCR 引物的选择

      随机引物 适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。 Oligo dT 适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。（原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。）由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上，所以对 RNA 样品的质量要求较高，即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。 基因特异性引物 与模板序列互补

    • 定量RT-PCR （Quantitative RT-PCR）

      A = B(1+e) n A=amplified products, B=input templates, n=cycle number, and e=amplification efficiency. Factors affecting amplification efficiency in the RT-PCR process include the efficiency of reverse

    • RT-PCR 原理与实验技术

      性由两个人工合成的引物序列决定。反应分三步： A.变性：通过加热使 DNA 双螺旋的氢键断裂，形成单链 DNA； B.退火：将反应混合液冷却至某一温度，使引物与模板结合。 C.延伸：在 DNA 聚合酶和 dNTPs 及 Mg2＋存在下，退火引物沿 5‘ —— 3’ 方向延伸。 以上三步为一个循环，如此反复。 3. 逆转录酶和 RT-PCR 逆转录酶（reverse transcriptase）是存在于 RNA 病毒体内的依赖 RNA 的 DNA 聚合酶，至少具有以下三种活性： (1)依赖 RNA

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