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0.5 ML
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文献和实验/V) 氯化镍/水贮存液, 30% 过氧化氢, DPX, 光学显微镜(通常带有照相机以便于记录结果). 2. 操作步骤 (1) 用 9 mL 0.05 mol/L Tris 缓冲液 (pH7.6)溶解 6 mg DAB; (2) 加 l mL 0.3%(W/V)氯化镍/水贮存液(也可以用等量的氯化钴替代); (3) 加0.1 mL 3% 过氧化氢。过氧化氢一般以 30% 的溶液提供,贮存在 4 ℃,此条件可以持续 1 个月; (4) 如果出现沉淀,用滤纸过滤; (5) 加此溶液至标本
三次。加入样品,孵育10分钟。离心后,即可收集到无去垢剂的样品。 对于高浓度的蛋白或多肽样品(>100 µg/mL),Thermo Scientific Pierce也提供去垢剂去除树脂,它能够与10µL-1mL样品中的高浓度去垢剂高效结合并去除,而样品损失极少。 下表显示了样品(0.1mL,含有100µg BSA 和去垢剂)经过0.5mL去垢剂去除树脂处理后,去垢剂的去除百分比以及BSA的回收率。 去垢
问:有没有做辣根过氧化物标记的朋友啊,能不能把你们的步骤发给我。本人开始做,发现很多人用的浓度都不一样。答:1.1 试剂准备1) 10mg/mL HRP2) 0.06mol/L NaIO43) 0.16mol/L乙二醇4) 碳酸盐缓冲液(Na2CO3 0.7952g NaHCO3 1.4702g 溶于500mL蒸馏水中,调pH值到9.5)5) 2.5mg/mL NaBH46) 0.01mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.41.2 操作步骤1. 10mg/mL取HRP VmL,溶液为棕黄色,加入
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