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- 2026年05月15日
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- 技术资料
- 保质期：
1年以上
- 英文名：
SYBR® Select Master Mix, 1-Pack (1 x 5 mL)
- 库存：
现货
- 供应商：
北京智杰方远
- CAS号：
******
- 保存条件：
4°C
- 规格：
500 reactions
| 品名 | 货号 | 品牌 | 规格 | 报价 |
| SYBR® Select Master Mix, 1-Pack (1 x 5 mL) (Applied Biosystems®) |
4472908 | Life-ABI美国应用生物Applied Biosystems | 500 reactions | ¥2,199 |
SYBR® Select Master Mix is a superior and cost-effective solution for your real-time PCR applications.
• Specific—minimize primer-dimer and non-specific amplification
• Reproducible and sensitive—consistent amplification across a wide dynamic range
• Bright—contains SYBR® GreenER™ dye for maximum brightness
• Carry-over contamination control—contains heat-labile UDG
• Broad instrument compatibility
Formulated for Maximum Specificity
SYBR® Select Master Mix contains all the components needed for your real-time PCR reaction, except the template and primers, in a convenient 2X concentration premix. The master mix includes AmpliTaq® DNA Polymerase, UP, a highly purified DNA polymerase with a proprietary hot start mechanism that provides exceptional specificity.
Obtain Reproducible Results Across a Wide Dynamic Range
SYBR® Select Master Mix is specially formulated to provide robust results from 100 ng to 0.1 pg cDNA per reaction and can reliably detect a single copy of genomic DNA.
Contains SYBR® GreenER™ Dye and Heat-labile UDG
• SYBR® GreenER™ dye is less inhibitory to PCR than SYBR® Green I dye resulting in brighter signals
• Heat-labile uracil-DNA glycosylase (UDG) is included for worry-free carryover contamination control
Instrument Compatibility
SYBR® Select Master Mix is used in standard cycling mode and is compatible with all Applied Biosystems® real-time PCR instruments. It is also compatible with the Bio-Rad IQ™5, Roche LightCycler® LC480, and Stratagene® MX3005P® systems.
For Research Use Only. Not intended for human or animal therapeutic or diagnostic use.
内容和储存
The 2x mix contains SYBR® GreenER™ dye, AmpliTaq® DNA Polymerase UP, dNTPs with dUTP/dTTP blend, heat-labile UDG, ROX passive reference dye and optimized buffer components. Contains 1 X 5 mL tube, sufficient for 500, 20 µL reactions (10 µL Master Mix per reaction) . Store at 2 - 8 °C.详细说明
常用规格
| Detection Method: | SYBR |
| Polymerase: | AmpliTaq® DNA Polymerase |
| Purity or Quality Grade: | UP (Ultra Pure) |
| Platform: | StepOne™, Standard Mode, ViiA™ 7 System, 7900HT System, Standard Mode, StepOnePlus™, Standard Mode, 7500 System, QuantStudio™ 12K Flex |
| Reaction Speed: | Standard |
| Sample Type (General): | DNA |
| Sample Type (Specific): | cDNA, Genomic DNA |
| Primer-Probe Compatibility: | Unlabeled Oligos |
| Form: | Liquid |
| Format: | Vial(s) |
| Hot Start: | Built-In Hot Start |
| PCR Method: | qPCR |
| Label or Dye: | SYBR® GreenER™ |
| Product Size: | 500 reactions |
| cGMP Compliance: | non-cGMP Compliant |
| Shipping Condition: | Wet Ice |
| Regulatory Statement: | For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. |
| Passive Reference Dye: | ROX (Pre-mixed)
|
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文献和实验了我的扩增曲线呢？ 其实，这种现象并不是偶发的，有很多原因可能导致，并且有个专属名称「Hook Effect」，翻译过来叫「鱼钩效应」。「鱼钩效应」指在荧光定量 PCR 过程中，DNA 扩增到指数增长期后出现的一种荧光信号不能保持稳定（或者上升）而出现下降的现象 [1]。 导致扩增曲线出现这一现象的因素比较复杂，这里我们分别从嵌入性染料法与探针法两种定量方式的角度为大家解释： 嵌入性染料法： 嵌入性染料法（例如 SYBR Green I）产生「鱼钩效应」主要是由于模板序列混杂，在 PCR
做了快一年的SYBR G的定量实验了,有一些心得,写出来大家交流下. 也是今天在学校的BBS上有人推荐这里的,觉得很不错. 我们用的机器是ABI 7900,我自己比较喜欢的试剂是ABgene的QPCR sybr ROX MIX. 2*试剂我一般再进行稀释一倍后使用,反应总体系是10ul. 用SYBR G来做的话,引物非常重要. 我设计引物使用Primer 5,一般选择上游引物跨最后和最后第二个外显子,下游引物在最后一个外显子中,实在找不到,可以前移,但是一定保证至少一条
做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
过，你要先确定你选择哪个方法。如果你想用 Taqman Probe 法，请你选择 primer express 3.0。如果你想用 SYBR 法，我建议你选 primer premier 5.0。 为什么？请往下看。 3）两种引物设计软件之比较。 先说专门为 real-time PCR 定制的 primer express 3.0 。这个软件其实是为 Taqman 探针法设计的，而不适合SYBR染料法。 如果你用探针法，强烈推荐。打开软件就会发现，在方法选择的下拉菜单中
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