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SUPERase•In™ RNA 酶抑制剂 (20 U/μL)
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嵘崴达
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-20°C
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10,000 units
SUPERase•In™ RNA 酶抑制剂 (20 U/μL)
货号: AM2696
产品概述
SUPERase•In RNase 抑制剂是一种基于蛋白的非人源抑制剂,非共价结合并抑制常见和引起麻烦的 RNase,包括 RNase A、B、C、1 和 T1。
SUPERase•In RNase 抑制剂可用于任何可能存在 RNase 污染问题的应用。SUPERase•In 可比传统 RNase 抑制剂更广泛地抑制 RNase,因此成为了目前有效的 RNase 抑制剂,可以提供更高水平的保护以防止降解。
SUPERase•In 不干扰其他酶,如 RNA 聚合酶、逆转录酶或 Taq DNA 聚合酶。此外,SUPERase•In 在高达65°C 下和 5.5 至 8.5 的 pH 值范围内具有活性。
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
THERMO试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,国内现货三天左右,期货四周左右。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
OXOID,BD培养基础货期八周左右,部分现货。
MCE激动剂,ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购。
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文献和实验Reverse Transcription of RNA- 20l rxn
0.01l is the 1st strand derived from 0.00075 ug of Poly A+ RNA which is the equivalent of 0.15ug of total RNA (X-H''s method works out to use the eqivalent of 0.12ug of total RNA in the RT-PCR) Controls should include: 1) primers alone
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增:获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 min K562
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
推荐使用试剂的量和体积。使用推荐量的Stealth™ RNA或者siRNA(参看第4列)和Lipofectamine™ 2000(参看第6列)作为实验的起始点,针对您的细胞系和目的基因优化条件。注:20μM Stealth™ RNA或者siRNA=20pmol/μl。 培养板 相对表面积(相对24孔) 铺板培养
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










