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- invitrogen
- 美国
- AM9480- 100 ml
- 2025年07月10日
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- 英文名：
LiCl 沉淀溶液 (7.5 M)
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- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
2-8度
- 规格：
100 ml
LiCl 沉淀溶液 (7.5 M)
货号: AM9480
产品概述
与其他 RNA 沉淀方法相比，该沉淀溶液具有明显优势，因为它不会沉淀 DNA、蛋白质或碳水化合物。以每瓶100 mL 、7.5M浓度的瓶装形式提供。这是从 RNA 制剂中去除翻译或 cDNA 合成抑制剂的可选方法。备注：LiCl 沉淀剂可能无法去除总 RNA 分离物中的所有 DNA 污染物。如果 RNA 将用于 RT-PCR，应经过 DNase I 处理。该溶液经过严格测试，不含污染性非特异性核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 活性。
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文献和实验不少的文献都说，用LiCl 沉淀RNA有很多好处，比如只沉淀RNA，不会沉淀DNA、蛋白和多糖等。但就是操作比较麻烦，比如，过夜沉淀，不能沉淀小分子RNA等。下面就LiCl 沉淀方法的误区进行探讨。 误区一：LiCl 不能沉淀小分子RNA。很多文献都说LiCl 沉淀的RNA不含小分子的5s rRNA和tRNA。但，事实是这样吗？至少在我的实验中发现LiCl 可以沉淀小分子RNA。下面
miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集细胞沉淀
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