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- 强微特
- M0121
- 2025年07月10日
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文献和实验液的结果相当于或优于先用反转录缓冲液合成 CDNA，然后 PCR 缓冲液进行 PCR 扩增循环。当然，值得注意的是 PCR 缓冲液并不最适合第一条 DNA 链的合成。我们对不同的缓冲液用于大片段 DNA 合成是否成功还没有进行过严格的研究。 反转录酶的选择似乎对实验方法成功与否并不十分重要。BRL 和BOEHRINGERMANN HEIM 的 MULV 反转录酶进行全面的研究，但没有理由认为来源可靠的反转录酶不能适用 于该方法。在研究中，我们仅使用了PERKINELMER/CETUS 公司生产
Differential Display of Cotton Transcripts
2 , 0.25 mM CaCl2 , 2.5 mM KCl PCI: phenol:chloroform:isoamyl alcohol (25:24:1) CI: chloroform:isoamyl alcohol (24:1) 7.5 M ammonium acetate Moloney murine leukemia virus reverse transrciptase M-MuLV RT (20000 units/ml, Promega
Differential Display of Cotton Transcripts
(25:24:1) CI: chloroform:isoamyl alcohol (24:1) 7.5 M ammonium acetate Moloney murine leukemia virus reverse transrciptase M-MuLV RT (20000 units/ml, Promega, Madison, WI) 5X M-MuLV RT buffer (Promega
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