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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
二年
- 英文名:
Tris(2-chloroethyl) phosphite
- 库存:
100
- 供应商:
上海远慕生物科技有限公司
- CAS号:
140-08-9
- 规格:
ml
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文献和实验(100μg/ml)和低盐浓度(0.1mol/l SSC 含15mmol/l NaCl - 1.5mmol/L柠檬酸三钠,pH7.0)下进行。用SSC稀释DNA溶液为50μg/ml,加10mol/l NaOH使最终浓度为0.1mol/L(pH约12.8),室温变性10min,很快置冰盐水中,用10min/l HCl或5mol/l NaH2PO4调pH到7~8[亦可用碱变性后,调至中性,再加热100。c 10min],DNA变怀可用OD260增加(约30%~40%)来检测,变性DNA醇沉淀呈雪样,完全
法进一步纯化。(三)利用平皿的生化反应进行分离这是一种利用特殊的分离培养基对大量混杂微生物进行初步分离的方法。分离培养基是根据目的微生物特殊的生理特性或利用某些代谢产物生化反应来设计的。通过观察微生物在选择性培养基上生长状况或生化反应进行分离,可显著提高菌株分离纯化的效率。1. 透明圈法在平板培养基中加入溶解性较差的底物,使培养基混浊。能分解底物的微生物便会在菌落周围产生透明圈,圈的大小初步反应该菌株利用底物的能力。该法在分离水解酶产生菌时采用较多,如脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、核酸酶产生菌都会在含有
化学法主要适用于已知核苷酸序列的、分子量较小的目的基因的制备。在基因的化学合成中,通常是先合成一定长度的、具有特定序列的寡核苷酸片段。寡核苷酸片段的化学合成方法主要有磷酸二酯法、磷酸三酯法、亚磷酸三酯法,以及在后者基础上发展起来的固相合成法和自动化法。 磷酸二酯法 基本原理是将一个 5 ’端带有适当保护基的脱氧单核苷酸与另一个 3 ’端带有适当保护基的脱氧单核苷酸偶联起来,形成一个带有
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