突变霉素

衣霉素tunicamycin

　　衣霉素 tunicamycin 为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜（ envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇， dolichol）中间产物的生成。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。最近，利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

定位突变和 DNA 改组技术

DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高

利福霉素 rifamycin

  　　放线菌 Streptomyces mediterranei产生的抗菌素，有利福霉素 B． O． S． SV等类别。对革兰氏阳性菌、结核菌有强抗菌作用，对革兰氏阴性菌的抗菌作用很弱。对细菌的 RNA聚合酶在开始解读模板 DNA时显示有阻碍，但对真核细胞的 RNA聚合酶无抑制作用。一般认为能与大肠杆菌 RNA聚合酶的β亚单位相结合。