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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
神经元衍生孤儿受体1抗体
- 抗体英文名：
Anti-NOR1
- 抗原：
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- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
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- 宿主：
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- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit
- 标记物：
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- 是否单克隆：
polyclonal / monoclonal
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 亚型：
IgG
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验利用 MACSQuant Tyto 细胞分选实现帕金森病的首次人类 iPSC 衍生多巴胺能祖细胞临床移植试验
位于日本京都 CiRA (Center for iPS Cell Research and Application)的著名实验室，Jun Takahashi 教授团队正在使用 MACSQuant® Tyto® 细胞分选仪对 iPSC 衍生的多巴胺能祖细胞进行符合 GMP 的细胞分选，用于帕金森病细胞移植。 该团队目前的临床试验旨在利用 iPSC 衍生的多巴胺能神经元治疗帕金森病患者，该试验源自 2017 年 8 月发表在《自然》杂志上的灵长类动物模型研究。实际上，正是开创性工作的定义，人体
，来自美国宾夕法尼亚大学和俄亥俄州立大学的研究团队通过非人灵长类动物 (NHP) 筛选，成功开发出 AAV-EP+衣 壳变体，对室管膜细胞的转导效率比其亲本 AAV1 高 22 倍，能够广泛转导大脑皮质神经元和深层脑区，在整个脑室系统中实现 均匀分布。AAV-EP+在三种非人灵长类动物（恒河猴、非洲绿猴、食蟹猴）、两种小鼠品系（C57BL/6 和 FVB）和人源化诱导多能干 细胞（iPSC）衍生神经元中都表现优异。在 NHP 中，AAV-EP+的使用剂量比以往报道低 30 倍以上，达到的蛋白
Cell Reports：上海科大朱焕乎团队揭示肠道营养信号如何指挥动物全身的发育进程
下，过氧化物酶体不再均匀分布于肠细胞中，而是集中于靠近线虫肠腔的顶膜区域，且 PRX-11 突变能够阻断过氧化物酶体的肠顶膜聚集和相应的滞育表型。 进一步研究发现，过氧化物酶体的肠顶膜聚集依赖于驱动蛋白 Kinesin 1/微管的运输过程。通过破坏驱动蛋白 Kinesin 1 来阻断过氧化物酶体的肠顶膜聚集，就可以阻断葡萄糖神经酰胺缺失导致的动物发育停滞。这提示过氧化物酶体的聚集可能是调控发育命运的直接原因。 进一步研究发现，这些在肠顶膜积累的过氧化物酶体通过合成并分泌过氧化物 β-氧化反应衍生
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