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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
泛素蛋白连接酶抗体
- 抗体英文名：
Anti-MAFbx/Fbx32
- 抗原：
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- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
详细电询
- 宿主：
电询
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
- 标记物：
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- 是否单克隆：
polyclonal / monoclonal
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 亚型：
IgG
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验化物酶―抗过氧化物酶复合物法(peroxidase-anti- peroxidase complex method，PAP)发展而来。酶桥法的基本原理是将酶免疫动物，制备高效价且特异性强的抗酶抗体．然后用第二抗体作为桥，将抗酶抗体和特异性第一抗体(即连接在组织抗原上的抗体)连接起来．再将酶结合在抗酶抗体上．经过酶催化底物显色，从而显示出抗原所在的部位及含量。作为桥的第二抗体(即桥抗)必须对特异性抗体(一抗)和抗酶抗体均有特异性，这样才能将两者相连起来．因此，一抗和抗酶抗体应由同一种属动物
结合的。避免了共价连接对抗体和酶活性的损害，提高了方法的敏感性，而且节省一抗的用量。但抗酶抗体不易纯化。 几点说明 *一抗(假设来自种属A)的稀释度可大些，使抗体的两个Fab段均与组织抗原结合。 *二抗——桥抗体(抗种属A的IgG抗体)应过量，使其Fab段一个与一抗结合，另一个则游离。 *因抗酶抗体与一抗均系种属A IgG，具有相同的抗原性，所以桥抗体游离的Fab能与抗酶抗体结合，起桥作用，将其连接在与组织抗原结合的一抗上。 PAP法 * 与酶桥法相似，不同的是，PAP 法将酶桥法
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
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