Taq Plus DNA Polymerase

Taq plus DNA Polymerase
Taq plus DNA Polymerase 说明书
货号：PC1200
规格：500U/1000U

产品简介：
Taq Plus DNA Ploymerase 是 Taq 酶和 Pfu 酶的混合物，既有 5’→ 3’核酸外切酶活性，又有 3’→5’核酸外切
酶活性。Taq Plus DNA Ploymerase 兼具 Taq DNA Ploymerase 的高效率及 Pfu DNA Ploymerase 的高保真性的特
点。与 Taq 酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase 具有扩增长度增加(对模板有效扩增长度可达 10kb)、保真度好等
优点；与 Pfu 酶相比，具有扩增速度快、反应效率高的优势。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂(如
GC 含量高、有二级结构等)的 PCR 扩增。其 PCR 产物可直接进行 TA 克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，
加 A 后再进行 TA 克隆。
活性定义：
1 单位(U) Taq plus DNA Polymerase 活力定义为在 74℃，30 分钟内，以活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为
模板，将 10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
SDS-PAGE 检测 Taq plus DNA Polymerase 纯度大于 99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿
主残余 DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
酶 酶 贮存 缓冲液：
20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol；其他成份。
适用范围：
用于 DNA 的高保真扩增，如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析（SNP）和末端补平
等。
建议PCR体系（以 50μl反应体系为例）
Template <0.5μg
上游引物（10μM） 1μl
下游引物（10μM） 1μl
10×Buffer（含Mg 2+ ） 5μl
dNTP（各 2.5mM） 4μl
Taq plus DNA Polymerase 0.5-1μl
ddH2O up to 50μl
注意事项：
1、PCR 反应体系加样时，最后一步加入 Taq Plus DNA Ploymerase，整个过程宜在冰上操作。
2、取 Taq DNA Ploymerase 做 PCR 反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。
3、10×Taq Plus Buffer中含 15 mM Mg 2+ ，如PCR反应需要较高Mg 2+ 浓度，请另行加入。
4、一般情况下，Taq Plus DNA Ploymerase 可以很好地扩增 10kb 以下的片段。能否成功扩增更长的片段，主要
与模板的结构和引物的设计有关，如果扩增长片段有困难，最好选用 Long Taq DNA Ploymerase。
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