- ¥1.20 - 1.60
- VWI science
- 118 000 C8
- 浙江
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DNA Binding Column
- 保质期：
12个月
- 保存条件：
室温
- 供应商：
杭州莱枫
- 库存：
100000
- 规格：
100套 /1000套/10000
| 规格： | 100套 | 产品价格： | ¥1.6 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1000套 | 产品价格： | ¥1.4 |
| 规格： | 10000 | 产品价格： | ¥1.2 |
核酸吸附与纯化----基因组DNA提取
基因组DNA吸附柱，吸附膜选用本公司优质硅胶膜silica membrane，柱体采用高等级聚丙烯，12个月不释放或者很少释放有害物质，有效期内不损伤膜，膜吸附能力12个月不衰减。采用高精密刀具切割膜片，不掉屑，不起毛边，压圈配合紧密，不侧漏。只要调整好含胍盐的溶液，通过过滤方法DNA即可结合至膜上，再经后续含有乙醇的Buffer洗涤吸附柱，可以达到快速纯化DNA的目的。膜厚度和松紧度均可根据客户溶液性能调整，定制。
可协助做好客户自配Buffer的优化，筛选。
基因组DNA吸附柱
| 产品编号 Product No. |
产品名称 Product Name |
应用和简介 Application Introduction |
包装规格 Packing |
价格 Price |
| 118 000 C4 | 有盖基因组DNA吸附柱 DNA Binding Column with Flat Cap |
基因组DNA提取， 4层硅胶膜，饱和吸附量10ug，最小洗脱体积25ul |
1000支/包，15包/箱 ， 14kg/箱 1000pcs/bag, 10bags/ctn，14kg/ctn |
1000支 1600元 |
| 118 000 C8 | 有盖基因组DNA吸附柱 DNA Binding Column with Flat Cap |
基因组DNA提取， 8层硅胶膜，饱和吸附量20ug，最小洗脱体积50ul |
1000支/包，15包/箱 ， 14kg/箱 1000pcs/bag, 10bags/ctn，14kg/ctn |
1000支 1600元 |
| 118 000 T0 | 2.0ml无盖收集管 Collection tube no cap |
配合有盖纯化柱使用， 可以12000g离心 |
1000支/包，15包/箱 ， 14kg/箱 1000pcs/bag, 10bags/ctn，14kg/ctn |
1000支 200元 |
| MCT-150-C | 1.5ml离心管 1.5ml Collection tube |
配合有盖纯化柱使用， 可以12000g离心 |
500支/包，10包/箱 ， 6kg/箱 500pcs/bag, 10bags/ctn，6kg/ctn |
10包 750元 |
相关Kit及提取试剂
| 相关试剂盒名称 | 产品特色 | 产品编号 | 产品规格 | 价格 |
| 通用基因组DNA小量提取试剂盒 Genomic DNA Easy Mini Kit |
◆适用范围广泛，动物组织，鼠尾，昆虫，培养细胞 ， 全血，血清，细菌，石蜡切片等各种材料均可。 ◆稳定性和重复性很好。 ◆所有Buffer均可室温贮存， 蛋白酶室温贮存18个月活性不减弱。 |
116 501 | 50次 | 400.00 |
| 116 503 | 500次 | 3500.00 | ||
| 全血基因组DNA快速提取试剂盒 Whole Blood DNA Mini Kit |
◆快速、简单、高效，整个过程只需要 10 多分钟； ◆无需蛋白酶 K 裂解； ◆无需水浴加热； ◆无需分离白细胞； ◆裂解液直接裂解细胞（白细胞），并能灭活血液当中 的有害细菌和病毒；有效避免操作者被感染的可能。 |
116 505 | 50次 | 300.00 |
| 116 506 | 500次 | 2500.00 |
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文献和实验，将柱子套回2ml收集管内收集管。 5.如果DNA/凝胶熔液的体积超过700ul，一次只能转移700ul至柱子中，余下的可继续重复第5步至所有的溶液都经过柱子。每一个Hibind DNA回收纯化柱都有一个极限为25μg DNA的吸附能力。如果预期产量较大，则把样品分别加到合适数目的柱子中。 6.弃收集管中的滤液，将柱子套回2ml收集管内收集管。转移300μl Binding Buffer（XP2）至柱子中，室温下， 10,000 x
700μl，连续装柱、离心。(注：每柱最多回收25~30μgDNA) d)加入300μlBindingbuffer，室温下，10,000rpm离心10min，弃上清。 e)每管加入700μl的无水乙醇稀释的spwbuffer到柱中，静置3min，室温下，10,000rpm离心1min。 f)弃上清，10,000rpm离心空管1min。 g)转移柱至一个干净的1.5ml离心管中，每管加20μlDNAElutionbuffer，室温下，10,000rpm离心1min。上清夜即为纯化的DNA
[46,49]能对整个基因组的甲基化状态进行分析，发现新甲基化基因的方法。这种方法联合使用了限制性内切酶及二维电泳。其过程是：先用甲基化敏感的稀频限制性内切酶NotⅠ消化基因组DNA，甲基化位点保留，标记末端、切割、行一维电泳，随后再用更高频的甲基化不敏感的内切酶切割，行二维电泳，这样甲基化的部分被切割开并在电泳时显带，得到RLGS图谱与正常对照得出缺失条带即为甲基化的可能部位[5]。 这种方法可同时分析不同肿瘤中甲基化模式的异同和寻找肿瘤内DNA甲基化的新靶点，由于新发现的甲基化新靶点的作用尚不
