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- 文献和实验
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- 供应商:
Merck
- 英文名:
T7SELECT1-1 CLONING KIT
- 保存条件:
-70°c
- 库存:
1
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文献和实验转化费时费力,且容易出错,效果不稳定。 克隆效率高 M13要用电转化方能获得高效克隆,而T7Select制备大文库则容易得多 常见问题与解答 Novagen的人cDNA预制文库是怎么制备的? Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备,材料是经Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA
Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备,材料是经 Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA最长达8 kb以上,经反转录,用Novagen的OrientExpress™ Random Primer cDNA Kit (带甲基化dCTP)克隆。原始库的重组子为>1 x107 pfu,文库的滴度最低为1 x 1010 pfu。所有文库仅经一次包装和扩增。 哪一种Novagen的T7噬菌体载体(T7
本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选,宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉(lacZΔΜ15)。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白,可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株,如BL21(DE3)。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时(>7-8 kb),经转化
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