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上海科敏生物科技有限公司
货号:P0092
规格:炭疽杆菌的分离鉴别
包装:250克
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CAS:/指示选择性培养基基础相关产品>>>>
Q0091 CAS:105-60-2/己内酰胺/ε-己内酰胺/六氢-2H-吖庚因-2-酮/卡普隆/1,6-己内酰胺/环己酮异肟/羊化内酰胺/2-酮基六亚基亚胺/Caprolactam
F0091 CAS:65546-95-4/丙烯葡聚糖凝胶S-300 HR/Sephacryl S-300 High resolution
Q1163 CAS:CAS:57-11-4/硬脂酸/脂蜡酸/司的令/十八酸/十八烷酸/十八碳烷酸/Stearic Acid
Q0091 CAS:105-60-2/己内酰胺/ε-己内酰胺/六氢-2H-吖庚因-2-酮/卡普隆/1,6-己内酰胺/环己酮异肟/羊化内酰胺/2-酮基六亚基亚胺/Caprolactam
K0061 CAS:22189-32-8/盐酸壮观霉素/盐酸大观霉素/奇霉素/奇放线菌素/放线壮观霉素/Spectinomycin HCl
S0236 CAS:131-91-9/1-亚硝基-2-萘酚/α-亚硝基-β-萘酚/钴试剂/1-亚硝基萘酚/1,2-萘醌-1-肟/1-Nitroso-2-naphthol
Q0894 CAS:97-59-6/尿囊素/1-脲基间二氮杂茂烷-2,4-二酮/尿基间二-氮茂烷-2,4-二酮/2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲/1-脲基间二氮杂茂烷二酮-[2,4]/脲囊素/(2, 5-二氧化-4-咪唑烷基)脲/Allantoin
P0147 CAS:/溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基/Cetrimide Agar Medium
P0460 CAS:/克氏双糖铁琼脂/Kilgler Iron Agar
A0232 CAS:921-01-7/D-半胱氨酸/(S)-2-氨基-3-巯基丙酸/D-Cysteine
K0119 CAS:14918-35-5/越霉素/德利肥素/德畜霉素A/越霉素A/Destomycin
Q0914 CAS:102-08-9/对称二苯硫脲/N,N-二苯基硫脲/S-二苯基硫脲/二苯硫脲/N,N'-对称二苯基硫脲/二苯基硫脲/均二苯硫脲/促进剂CA/二苯胺基甲硫酮/硫化促进剂DPTU/硫代对称二苯脲/Thiocarbanilide
T0113 CAS:85895-78-9/L-乳酸钾/乳酸钾/Potassium L-lactate
T0152-1 CAS:9072-19-9/岩藻多糖/岩藻聚糖硫酸酯/岩藻定/Fucoidan
D0037 CAS:/低范围RNA Ladder/RiboRuler Low range RNA Ladder
C0188 CAS:/EZ Spin柱式细菌基因组DNA抽提试剂盒/UNlQ-10柱式细菌基因组DNA抽提试剂盒/EZ Spin Column Bacterial Genomic DNA Isolation Kit
C0006 CAS:/丙酮酸激酶测试盒/PK测试盒
Q0779 CAS:2149028/亚硫酸铵/亚硫酸铵一水物/Ammoninm nickel sulfate monohydrate
Q0195 CAS:99-50-3/3,4-二羟基苯甲酸/原儿茶酸/邻苯二酚-4-羧酸/3,4-Dihydroxybenzoic acid
Z0062-2 CAS:27821-45-0/5-尿苷二磷酸二钠盐/尿苷-5′-二磷酸二钠盐/5-尿嘧啶核苷二磷酸钠盐/焦磷酸尿苷钠盐/5′-UDP,2Na
CAS:/指示选择性培养基基础关键词:CAS:/指示选择性培养基基础
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文献和实验2 Day3 Day4-Day6 Day7-Day8 Day9-Day14 Day15-Day22 Day23-Day30 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DPBS Essential 8 RPMI RPMI RPMI RPMI DMEM DMEM DMEM DMEM FBS - - - 0.2% 2% - - - - - Vitronectin 5μg
的酵母菌株在缺乏尿嘧啶的选择性培养基上只有当“ 诱饵” 和“ 猎物” 相互作用激活URA3 基因的表达才能生长。在含有5-FOA 的完全培养基上“ 诱饵” 和“ 猎物” 的相互作用则抑制细胞的生长。然而如果目的蛋白,即与DB 或AD 融合的蛋白质发生了突变或者由于外加药物的干扰不再相互作用,URA3 基因不表达,则细胞能在含有5-FOA 的完全培养基上生长。通过这种方法,Vidal 等人筛选到了转录因子E2F1 的突变物,这些突变物仍然能结合视网膜母细胞瘤蛋白RB,但是丧失了同另外一种称为DP
牛肉膏 3g乳糖 12g蔗糖 12g水杨素 2g胆盐 20g氯化钠 5g琼脂 18~20g蒸馏水 1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mLAndrade指示剂 20mL甲液 20mL乙液 20mLpH7.5制法:将前面七种成分溶解于400mL蒸馏水内作为基础液;将琼脂加入于600mL蒸馏水内,加热溶解。加入 甲液和乙液于基础液内,校正pH。再加入指示剂,并与琼脂液合并,待冷至50~55℃,倾注平板。 注:①此培养基不可高压灭菌。②甲液的配制硫代硫酸钠 34g柠檬酸铁铵 4g蒸馏水 100mL
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