CAS:67-45-8/呋喃唑酮/痢特灵/3-（5-硝基糠叉
氨基）-2-唑烷酮/3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-恶唑烷酮/3-(5-硝基呋喃甲叉氨基)-2-恶唑烷酮/Furazolidone- ￥100 - 9999
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2来促进DNA修复。虚拟筛选发现了HIT-4——一种能够破坏E2F8-DNA结合的小分子化合物，该化合物在体外、异种移植模型和患者来源类器官中均与PARP抑制剂表现出协同效应。 J Exp Clin Cancer Res. 2025 Dec 14;45(1):19. doi: 10.1186/s13046-025-03586-2 3、Rbfox3促进MDSC样肿瘤细胞的转化以塑造免疫抑制微环境 发表期刊：Advanced Science
中科院上海药物研究所柳红研究员课题组与蒙凌华研究员合作，设计并合成了一系列结构新颖的稠环类氨基硫脲衍生物，并对该系列化合物的抗肿瘤活性和作用机制进行了深入研究。 多个化合物能够显著抑制HL-60、SGC-7901、Hela和HT-29人肿瘤细胞的增殖，其中化合物TSC24活性最强。TSC24对22种不同细胞株增殖抑制的IC50值处于2 nM到830 nM之间，其中对Rh30细胞增殖抑制的IC50值为2 nM。此外，TSC24对人癌裸小鼠移植瘤的生长也表现出显著的抑制活性。 据报道，缩
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