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GPIIbIIIa, 血小板膜糖蛋白IIb/IIIa

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  • 上海
  • GP201
  • 2026年04月04日
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    • 英文名

      GPIIbIIIa

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      定制

    • 供应商

      上海冠东生物科技有限公司

    • 规格

      1000 µg

    血小板膜糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa,整合素αIIbβ3)是细胞膜受体整合素家族的一成员,整合素家族在血栓形成、血小板聚集、胚胎发生和细胞间黏附方面发挥重要作用。每一个整合素分子是由一条重链α和一条轻链β形成的分子量分别为140KDa和90KDa钙依赖性异二聚体。GPIIb/IIIa可作为纤维蛋白原、纤维结合素、VWF分子、玻璃连接蛋白等的受体。相毗邻血小板上该受体与二聚体形式的纤维蛋白原分子结合可引起血小板聚集。先天性GPIIb/IIIa受体缺陷可导致Glanzmann’s血小板无力症,此为一常染色体隐性遗传出血性疾病。

    来 源:血小板

    纯 度:≥ 95 %


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    • 血小板膜糖蛋白(GP IIb/IIIa)ELISA试剂盒 说明书

        上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 人血小板膜糖蛋白 (GP IIb/IIIa)ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗人   GP IIb/IIIa   单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的   GP IIb/IIIa

    • 剪切诱导血小板聚集及其机理研究

      多大影响。研究进一步发现,该过程中可观测到血小板内的[Ca2+]升高到原来的10倍以上,EGTA与细胞外Ca2+的鳌合完全抑制剪切应力引起的[Ca2+]升高与血小板聚集;阻断血小板释放ADP也可抑制SIPA[1]。   这些结果表明剪切诱导的血小板聚集至少有以下因素参与:(1)血小板膜糖蛋白Ib/ΙXIIbIIIa,(2)血浆vWF,(3)一定浓度的血浆Ca2+和ADP。用分子生物学手段研究则对剪切诱导血小板聚集的认识大大深入了。   剪切诱导血小板聚集的分子机制研究  

    • 也有害!Nature 子刊今日发文:这种常见的人工甜味剂,或增加心脏病风险

      的剂量依赖性增强,包括 ADP 刺激的 P-选择素表面表达和糖蛋白 α2β3 (GP IIb/IIIa) 的激活。 图片来源:Nature Medicine   赤藓醇与体内血栓形成潜能的关系   研究人员进一步研究了赤藓醇对人全血在生理剪切条件下凝块形成的初始步骤,即对血小板粘附功能的影响。结果发现,赤藓醇可显著增强胶原依赖性血小板粘附率和血栓形成。   随后,他们进一步研究了赤藓醇对小鼠体内血栓形成潜力的影响。研究人员使用颈动脉损伤模型,通过监测血栓形成速率和血流停止时间,发现与对照

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