内切型菊粉酶检测底物

限制性内切酶的质量控制鉴定

控制 所有质量控制鉴定结果都公布在随酶提供的技术数据卡上。 非特异性内切酶鉴定 为鉴定非特异性内切酶污染，限制性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋DNA底物温育。对于RF I型DNA(超螺旋形式)，一个单一的非特异性缺口就会将它转变成RF II型DNA(带缺口环状)。小份的限制性内切酶与1μgDNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer，在推荐的温度下温育4小时。两种形式的DNA在琼脂 糖凝胶上很容易区分，可以计算出从RF I 到 RF II的转化

一文读懂 CRISPR 编辑技术

中。此时，Cas1 / 2 蛋白可识别外源 DNA 原间隔序列临近基序（PAM，通常由 NGG 三个碱基构成，N 为任意碱基），并将原间隔序列（protospacer）剪切下来。之后 Protospacer 可插入到 CRISPR 序列前导区的下游中，完成外源 DNA 的捕获。第二阶段：crRNA 的合成（crRNA biogenesis）在 I 型和 III 型系统中，初始 CRISPR 转录产物（Pre-crRNA）会被 CRISPR 特异性核酸内切酶（Cas6 / Cas5d）在重复序列位点内切割形成

经验分享｜生物发光成像标记物选择

和其它甲虫荧光素酶是分子量相对较大的酶，分子量大小约为 60kDa，底物为 D-荧光素，需要辅助因子 ATP 和 Mg2+。FLuc 发出的是黄红光，发射光峰值为 560nm。 海肾荧光素酶（RLuc）是一种从 Renilla reniformis 分离的分子量大小为 36 kDa 的荧光素酶。与 FLuc 相比，海肾荧光素酶的底物和辅助因子需求不同。RLuc 在氧气存在下催化腔肠素，产生 480 nm 的蓝光。海肾萤光素酶因其与 FLuc 在底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。 近年