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- ZZR-K548-5X1ML
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LINEAR ACRYLAMIDE, 5 MG/ML
- 库存：
1
- 供应商：
甄准生物
- 保存条件：
COLD
- 规格：
5X1ML
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文献和实验质亚基带上大量负电荷，掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状，各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关，因此，SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离，并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1．仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ，5mlx2，10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
样品浓度（x值（ug/ul））。 酶标仪设定参数： MODE:END POINT; WELL:96; FILTER(波长): 596nm; 振荡速度：MEDIUM; 振荡时间：2min 2 SDS-PAGE 2.1主要试剂配制 30% 电泳凝胶：丙烯酰胺29.2 g，N, N-亚甲基双丙烯酰胺0.8 g，加三蒸水溶解，定容至100 ml，过滤后4℃备用。 20% SDS： 20 gSDS，加三蒸水溶解，定容至100 ml
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