精子基因组DNA提取试剂盒

产品简介
本公司生产的精子基因组DNA提取试剂盒，提取的DNA片段大、产量高、纯度好、稳定可靠，省时等优点。提取的基因组DNA可用于PCR扩增、文库构建、Southern杂交、限制性酶切、基因芯片分析等分子生物学实验。以人精子细胞为例，0.3ml精液可提取30ug~50ug的基因组DNA。

下图为1~6#精子基因组DNA电泳图结果

注释：1~6#精子基因组DNA电泳图结果，DNA上样量为100ng。

试剂盒组成

产品编号	50次	100次	保存条件
Solution A	60ml	2×60ml	室温
Solution B	30ml	60ml	室温
Solution C	600ul	1.2ml	室温
Elution Buffer	30ml	60ml	室温
说明书	1份

操作步骤
1、吸取液化后的精液约1～3×10E6至1.5ml EP管，加入500ul Solution A，混匀，12000rpm，离心1分钟。
2、弃掉上清，重复步骤1一次。
3、弃掉上清，EP管底部留取约50ul Solution A，用移液器吹打均匀。
4、加入600ul Solution B和10ul Solution C，用移液器吹打均匀，50℃~65℃孵育20~30分钟。
5、加入等体积的异丙醇，上下颠倒混匀至出现白色絮状物（即精子基因组DNA）。
6、用移液器将白色絮状物吸入到提前准备好的含有800ul 75%酒精的Ep管中，颠倒数次；12000prm离心1分钟，用移液器吸掉上清，室温干燥10～15分钟；
7、加入200~800ul的Elution Buffer，50℃~65℃孵育10分钟，用移液器吹打均匀，-20℃保存基因组DNA。
操作注意事项
1、所有的离心操作均可在室温下完成。
2、若Solution B出现混浊，可在50℃~60℃水浴孵育溶解。
3、请勿超过1~3×10E6精子细胞，否则精子细胞裂解不完全，导致最后加入Elution Buffer，DNA难以溶解。
4、需要操作者提供分析纯的异丙醇、75%酒精。
5、为了您的安全，请穿实验服、戴口罩、手套，在生物安全柜或通风橱中操作。