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文献和实验化硅 ↓ 转移DNA溶液 ↓ -20℃保存备用2)操作①取骨粉0.25g(牙粉沫0.1g)置于1.5Eppendorf管,加1.0ml 0.5M Na2EDTA(PH8.0),25μl proteinase K(20μg/μl)。将Eppendorf管置于旋转混摇器上,室温混摇24小时。②将样品Eppendorf管置于56℃干热器上继续消化2小时。③离心13000rpm,5分钟。④取上清液700μl移至另一洁净1.5ml Eppendorf管中(弃沉渣),加700μl
↓ 去除二氧化硅 ↓ 转移DNA溶液 ↓ -20℃保存备用 2)操作 ①取骨粉0.25g(牙粉沫0.1g)置于1.5Eppendorf管,加1.0ml 0.5M Na2EDTA(PH8.0),25μl proteinase K(20μg/μl)。将Eppendorf管置于旋转混摇器上,室温混摇24小时。 ②将样品Eppendorf管置于56℃干热器上继续消化
物变性,在低温条件下从水相中除去,这样得到的RNA 制品中混杂的DNA 极少。用氯仿-异戊醇继续处理RNA 制品,可进一步除去其中少量的蛋白质。最后用乙醇使RNA 从水溶液中沉淀出来。本法得到的RNA 不仅纯度高,而且多呈自然状态,可供继续研究之用。(二)主要仪器和试剂1、仪器(1)台式高速离心机(10 000r/min)(2)水浴(3)Eppendorf 管(1.5mL)(4)紫外可见分光光度计(5)冰箱或冷柜(0~4℃)(6)振荡器(7)分析天平(精确至0.1mg)(8)真空干燥器2、试剂(均
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