- ￥332 - 17452
- 翌圣生物
- 10723ES
- 2026年10月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hieff Unicon® HotStart J-Taq DNA Polymerase, 5U/μl 适合多重扩增的热启动Taq酶
- 保存条件：
-25~-15℃保存，有效期2年。
- 规格：
250 U(10723ES72)/500 U(10723ES76)/1000 U(10723ES80)/10000 U(10723ES92)/25000 U(10723ES93)
| 规格： | 250 U(10723ES72) | 产品价格： | ￥332 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 U(10723ES76) | 产品价格： | ￥632 |
| 规格： | 1000 U(10723ES80) | 产品价格： | ￥1052 |
| 规格： | 10000 U(10723ES92) | 产品价格： | ￥8752 |
| 规格： | 25000 U(10723ES93) | 产品价格： | ￥17452 |
产品描述：
Hieff Unicon® Hotstart J-Taq DNA polymerase是经过抗体封闭的热稳定突变型Taq DNA Polymerase。在60℃下该酶的聚合酶活性仍然被抑制，经95℃加热后聚合酶活性被释放，由此可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。J-Taq与野生型TaqDNA聚合酶一样具备5’-3’聚合酶活性和5’-3’外切酶活性，不具备3’-5’外切酶活性。
产品特色：
1、高特异性：抗体封闭，常温下抑制聚合酶活性，提高反应特异性。
2、无核酸酶残留：无核酸外切酶、核酸内切酶和RNA酶残留 。
3、适用于高灵敏PCR实验及多重PCR实验。
储存条件：
-25~-15℃保存，有效期2年。
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
合理选择耐热DNA聚合酶是PCR成败与否的一个关键因素。选择最合适的耐热聚合酶，是进行PCR实验首先要考虑的问题。许多耐热DNA聚合酶的主要区别在于特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度等几个指标。 下面是六种不同耐热聚合酶的比较： Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，能很好的扩增6kb以下的DNA 片段。扩增碱基出错率为10-5左右。 Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。 Taq
的前提条 件，也是PCR反应能迅速发展和广泛应用的原因.Taq DNA聚合酶还具有逆转录活性， 其作用于类似逆转录酶.此活性温度一般为65～68℃，有Mn2+存在时，其逆转录活性 更高. (二)离子依赖性 aqDNA 聚合酶 是Mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感.以活性程度 很低的鲑鱼精子DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2+进行 PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度
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