- ￥1440.90 - 10299.90
- 阿拉丁
- 上海
- P292987
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
Pfu DNA Polymerase
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
P292987-50μl/P292987-250μl/P292987-1ml
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设定黄金标准，在阿拉丁，我们不仅相信保持质量，而且相信质量。 我们的目标是定义它。 我们的质量管理理念为业界研究试剂建立了高质量的标准。 当您听到阿拉丁这个名字时，就会知道它是各个方面坚定不移品质的灯塔。
中文名：Pfu DNA聚合酶
英文名：Pfu DNA Polymerase
纯度：EnzymoPure™, 2.5U/μl
cas号：-
存储温度：-20°C储存
运输条件：超低温冰袋运输
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文献和实验，从而节省了花费在筛选大量PCR产物上的时间。图一 示意GeneRacer™的工作原理。RNA样品经CIP和TAP处理，保证GeneRacer™寡聚RNA仅同全长转录本连接。然后使用SuperScriptⅡ逆转录酶对这些转录本逆转录，得到的cDNA做为PCR的模板。GeneRacer™寡聚RNA序列做为GeneRacer™ 5’引物结合位点，这样，只有具有全长5’末端的cDNA才会被扩增。使用GeneRacer™步骤及高保真度Platinum® Taq DNA聚合酶，就可以确保得到最高效的实验结果。敏感
中在扩增DNA时出错率（error rate）最低的。它比Taq及变体低近10倍，比Vent和Pwo低2-4倍。Pfu酶的超常纠错特性是由该酶本身的性质决定的。其它高温DNA聚合酶与Pfu酶混合使用，可以部分降低产品的错误率，但效果却达不到单独使用Pfu酶时的高保真率。在基因克隆、表达和基因突变分析等现代分子生物学实验操作中，由于对DNA扩增产物的正确率要求非常高，，一般认为Pfu酶可取代Taq成为首选高保真高温DNA聚合酶。二、浓度: 2.5-5U/μl三、活性定义： 1单位Pfu酶定义
DNA结合的引物长度足够的条件下，其5’端碱基可不与模板DNA互补而呈游离状态，因此可在引物5’端加上限制性内切酶位点、启动子序列或其它序列等以便于PCR产物的分析克隆等，引物的5’端最多可加10个碱基而对PCR反应无影响。 PCR反应系统总体积10 μl，模板DNA的量为植物总DNA 10 ng。 PCR反应体系(10 μl) 各对引物的复性温度不一样，用x代替。延伸时间用y代替，其中片断长度如果大于1kb，y为1.5 min；大于2kb，y为2.0 min；片断长度如果小于1kb，y
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