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- ML-30151
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- 2026年10月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
CPPP-2 peptide
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥、避光
- 规格：
50mg
胞内靶向给药研究中，纳米载体跨膜效率不足，所载活性物质很难抵达胞内作用位点。采用细胞穿膜肽修饰，是提升载体细胞摄取能力的主流策略。CPPP-2 为优化设计的阳离子穿透多肽，可高效协助纳米载体、生物大分子跨越细胞膜屏障，生物相容性良好，低浓度条件下细胞毒性微弱，仅限实验室科研使用。
材料核心特性
CPPP-2 多肽富含碱性氨基酸残基，携带大量正电荷，能够和细胞膜表面带负电磷脂、糖蛋白发生相互作用，增强载体与细胞膜结合能力，提升细胞摄取效率。该多肽可通过多条通路完成入胞，不受单一内吞途径限制，适配多种细胞模型用于跨膜转运研究。将 CPPP-2 偶联在纳米载体表面，不会破坏载体原有理化结构，增强载体穿透细胞膜能力，帮助所载药物进入细胞质 [1]。 多肽几乎无免疫刺激效应，理化稳定性好，粉末储存便捷，方便开展载体修饰相关实验。既可单独作为载体递送小分子、蛋白，也可作为功能配体改造聚合物纳米粒、脂质载体等多种给药系统。
（引用：[1] Journal of Nanobiotechnology, 2020, 18 (1): 114）
主要科研探究方向
CPPP-2 多肽多用于纳米载体胞内递送改造、跨膜转运机制相关研究。科研人员可将 CPPP-2 接枝到各类纳米载体表面，构建具备高效跨膜能力的智能给药系统。体外实验采用不同细胞模型，对比多肽修饰前后载体细胞摄取差异，探究入胞通路，优化多肽修饰比例。 体内实验可搭建肿瘤、局部炎症动物模型，观察多肽修饰纳米载体在组织分布、病灶富集特征，评价体内生物安全性。同时可研究多肽结构与穿透活性之间的关联，为新型胞内递送载体设计提供新思路 [2]。
（引用：[2] Advanced Healthcare Materials, 2021, 10 (15): e2100427）
产品参数
中文名称：CPPP-2 细胞穿膜肽
英文名称：CPPP-2 peptide
多肽序列：KLPVM
纯度：≥95%、≥98%
质检报告：COA、HPLC-MS
产品性状：类白色至淡黄色固体粉末
保存条件：-20℃，干燥密封避光保存
科研问答
Q1：CPPP-2 多肽在纳米载体上常用使用方式是什么？
A：一般采用化学偶联将多肽接枝在纳米载体表层，赋予载体跨膜能力；也可探究游离多肽大分子递送效果，仅限实验室基础研究。
Q2：CPPP-2 多肽是否容易引发免疫反应？
A：该多肽免疫原性低，常规科研使用条件下不会产生强烈免疫刺激，适合细胞与动物模型生物相容性评估。
温馨提示：本产品仅用于科学研究，不用于人体诊断、治疗及工业化制剂生产
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文献和实验科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
结构被广泛用于靶向脂质体、纳米颗粒及核酸递送体系构建中，用于提升体内循环稳定性并实现组织或细胞特异性摄取。 在纳米递送体系中，DSPE-PEG-多肽偶联物常与细胞穿膜肽 (Cell-Penetrating Peptide, CPP) 协同使用，以同时实现体内稳定性与细胞内高效递送，例如在其表面引入 TAT 肽，构建出 DSPE-PEG–TAT 共修饰纳米载体，用于实现肿瘤或组织中的高效细胞摄取与递送。 图 5. 转铁蛋白与细胞穿膜肽双功能修饰肽用于体内外递送质粒以治疗阿尔
基酸的小分子多肽(dhvar5)，具有高度疏水的N末端及带阳离子C末端，因此具有两亲性。利用重组技术将合成的dhvar5与一种重链抗体VHH进行重组形成免疫交联物VHH-dhvar5，并在VHH和dhvar5之间插入Xa因子切割位点，可提高活性物质的释放。 2.穿膜肽作为药物载体的应用 近年来一些具有生物膜穿透作用的多肽，即穿膜肽（cell-penetrating peptides,CPPs)相继被发现。研究表明，这些多肽具有水溶性和低裂解性，并可通过非吞噬作用进入细胞，甚至细胞核，可以将大于
，将氯喹 (Chloroquine, CQ) 共载于透明质酸 (Hyaluronan, HA) 多糖纳米凝胶，极大地提高了化疗药物顺铂 (Cisplatin, Cis) 的胞内递送效率，可高效实现三阴性乳腺癌的靶向药物共递送[4]。 图 4.将氯喹 (CQ) 共载入 HA 纳米凝胶可有效促进顺铂的细胞内递送[4]。 顺铂与 HA 的配位形成纳米凝胶，同时可共包封 CQ (HA/Cis/CQ 纳米凝胶) 。与顺铂负载的 HA 纳米凝胶 (HA/Cis) 相比，HA/Cis/CQ 显著促进
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