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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
谱度众合(武汉)生命科技有限公司
- 服务名称:
谱度众合蛋白翻译后修饰定量;N-糖基化修饰定量蛋白质组;谱度众合;蛋白翻译后修饰定量
- 规格:
样
摘要
谱度众合N-糖基化修饰定量蛋白质组服务于糖基化机制研究、肿瘤标志物发现与糖基转移酶及糖苷酶功能解析三大场景,以高通量位点定量与深度生信分析帮助客户锁定关键修饰事件;相关成果发表于PLoS Pathog、Cell Rep等期刊,2025年公司修饰鉴定产品客户文章IF均分12+、最高33分。
引言
N-糖基化修饰贯穿蛋白折叠、定位、识别与信号转导等核心生命过程,是肿瘤、免疫、神经与感染等领域的前沿研究热点。谱度众合N-糖基化修饰定量蛋白质组服务将高通量检测与场景化分析结合,助力科研团队“从发现现象走向确证机制”,并高效转化为高水平论文。
一、公司能够提供N-糖基化修饰定量蛋白质组服务
(一)应用场景一:糖基化修饰位点与功能机制研究
检测蛋白的N-糖基化修饰位点及其变化,揭示糖基化修饰对蛋白折叠与降解抉择等的调控机制,适用于蛋白功能与翻译后修饰调控的基础研究。
(二)应用场景二:肿瘤糖基化标志物发现与转移机制研究
筛选肿瘤相关异常N-糖基化事件(如EGFR、E-cadherin、integrin),为液体活检与转移预测提供候选标志物,服务肿瘤早筛、预后与转移研究。
(三)应用场景三:糖基转移酶(GT)与糖苷酶底物网络解析
比较GT/糖苷酶基因敲除、过表达或小分子抑制剂处理前后的N-糖基化位点变化,系统性鉴定其潜在底物蛋白,揭示其底物识别特异性及调控网络。
二、能够交付什么内容(应用导向)
(一)面向机制解析的交付内容
差异修饰位点及对应蛋白清单、GO/KEGG/COG功能富集与通路注释,支撑“修饰变化—通路响应”的机制链条构建。
(二)面向标志物发现的交付内容
组间共有/特有修饰位点、差异位点热图与火山图、蛋白互作网络及核心枢纽节点,为候选标志物筛选提供优先级线索。
(三)面向底物网络解析的交付内容
处理组与对照组的系统性位点差异、保守基序与富集分析,结合互作网络锁定GT/糖苷酶潜在底物及调控模块。
三、有哪些优势与案例
(一)技术体系与服务优势
专利串联富集技术(ZL 2024 1 0213201.3)支持低丰度糖肽高效回收与多修饰联合检测;“N-糖基化组+蛋白质组”联合分析避免位点占有率与蛋白丰度混淆;全矩阵质谱平台保障数据深度与重现性。
(二)N-糖基化相关客户发表案例
案例一:PLoS Pathog(IF:4.9;JCR 1区/中科院2区),客户单位为武汉大学。研究发表于2022年,证实N-糖基转移酶DDOST介导MITA的N-糖基化,是MITA寡聚化及DNA病毒诱导抗病毒免疫应答的必要条件,为糖基化修饰参与天然免疫调控提供了位点级证据。
点击添加图片描述(最多60个字)编辑图1 客户案例数据示例:MITA蛋白N-糖基化位点(N183、N211、N242)质谱证据及HSV-1处理下位点占有率变化(源自PLoS Pathog案例)
案例二:Cell Rep(IF:7.7;JCR 1区/中科院1区),客户单位为厦门大学。研究发表于2025年,依托SCASP-PTM技术实现多PTM串联定量,解析p62降解与ALDOA介导肿瘤进展的机制,展示了多修饰联合分析的应用价值。
点击添加图片描述(最多60个字)编辑图2 客户案例数据示例:SCASP-PTM多修饰串联富集与定量分析流程(源自Cell Rep案例)
(三)2025年度修饰鉴定成果整体背书
2025年,谱度众合助力众多科研团队在Journal of Hepatology、Cancer Communications等TOP期刊斩获硕果,修饰鉴定产品客户文章影响因子(IF)均分12+、最高33分,代表性案例见表2。
表2 谱度众合2025年度修饰鉴定服务代表性案例
|
期刊 |
IF |
分区 |
合作单位 |
发表时间 |
核心内容 |
|
Journal of Hepatology |
33.0 |
1区Q1 |
华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
2025年1月 |
TGM2介导组蛋白H3Q5“5-羟色胺化”促进肝癌进展 |
|
Cancer Communications |
24.9 |
1区Q1 |
华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
2025年5月 |
AKT磷酸化PCK1-Ser90介导“铁死亡”抵抗 |
|
Nature Communications |
15.7 |
1区Q1 |
北京大学肿瘤医院 |
2025年5月 |
MST1磷酸化MLKL-Thr216驱动坏死性凋亡 |
|
Journal of Experimental Medicine |
10.6 |
1区Q1 |
武汉大学 |
2025年10月 |
PKC-θ磷酸化ALK2/3调控T细胞免疫突触 |
|
International Journal of Biological Sciences |
10 |
1区Q1 |
华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
2025年10月 |
HMGB1/2“N-同型半胱氨酸酰化”致内皮衰老 |
注:上述2025年案例覆盖磷酸化、个性化修饰等多种修饰类型,体现谱度众合修饰鉴定平台的整体技术实力,作为公司修饰组学能力的综合背书;案例数据来源于谱度众合2025年度修饰鉴定产品高分案例复盘资料。
点击添加图片描述(最多60个字)编辑图3 谱度众合2025年度部分发表成果一览(论文、期刊、分区与影响因子)
四、有哪些资质
合作单位覆盖武汉大学、厦门大学、华中科技大学同济医学院附属同济医院、北京大学肿瘤医院等TOP科研与临床机构;公司系国家高新技术企业,2024年获评武汉市上市银种子企业,2025年荣获湖北省企业技术中心;累计合作发表SCI论文60余篇,为服务可靠性与学术认可度提供有力背书。
总结
无论您关注的是糖基化修饰的机制解析、肿瘤糖基化标志物的临床转化,还是糖基转移酶/糖苷酶的底物网络,谱度众合N-糖基化修饰定量蛋白质组都能以场景化方案和高水平数据,帮助您将科学发现高效推向论文发表与成果转化。
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文献和实验[1] Tu Y, Yin XJ, Liu Q, et al. MITA oligomerization upon viral infection is dependent on its N-glycosylation mediated by DDOST. PLoS Pathog. 2022;18(11):e1010989. doi:10.1371/journal.ppat.1010989
[2] Lin ZP, Gan G, Xu X, et al. Comprehensive PTM profiling with SCASP-PTM uncovers mechanisms of p62 degradation and ALDOA-mediated tumor progression. Cell Rep. 2025;44(4):115500. doi:10.1016/j.celrep.2025.115500
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