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1%猫红细胞(无菌)

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  • 2026年09月28日
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      5年

    • 英文名:

      ITTABIO

    • 库存:

      99

    • 供应商:

      北京伊塔生物科技有限公司

    • 规格:

      100ml/500ml

    规格:100ml产品价格:¥580.0
    规格:500ml产品价格:¥1450.0
    1%猫红细胞/无菌/现货;1%猫红细胞/无菌/现货;1%猫红细胞/无菌/现货

    小鼠全血|无菌|现货小鼠全血|无菌|现货小鼠全血|无菌|现货  【英文名称】 【CAS】 【纯度】枸橼酸钠抗凝 【分子式】 【分子量】 【分类】细胞培养 

    小鼠全血:包含红细胞(无核)、白细胞、血小板、血浆。小鼠血液离体凝固极快,采血必须立刻与抗凝剂轻柔混匀;不抗凝静置凝固后离心得到血清;抗凝后离心得到血浆。

    小鼠总血量≈6‑8 mL /100 g 体重,20 g 小鼠总血量约 1.2‑1.6 mL。

    常用采血方式

    1. 眼眶静脉丛(非终末):麻醉,毛细管刺入内眼角,采血量 200‑500 μL,可多次采血。
    2. 摘眼球(终末):血量 0.6‑1.0 mL,血液靠重力流出,禁止挤压胸腔,避免溶血、混入组织液。
    3. 心脏穿刺(终末,血量最大):麻醉仰卧,3‑4 肋间进针,可采集 0.8‑1.2 mL,适合无菌大量样本吉林大学第...。
    4. 尾尖采血:仅几十 μL,适合微量检测。

    抗凝剂选择(重点,不同实验不能混用)

    表格

    抗凝剂 工作浓度 / 配比 适用实验 不适用
    K₂‑EDTA(二钾) 1.5‑2 mg/mL 全血 血常规、血细胞计数、流式免疫分型 钙离子检测、凝血功能
    肝素钠 / 锂 20‑30 U/mL 全血 细胞功能、生化、PBMC 分离 凝血实验;部分 PCR
    3.2% 枸橼酸钠 抗凝剂:血 = 1:9 凝血、血小板功能实验 钙相关测定

    操作:采血前把抗凝剂加到 EP 管,采血滴入后轻柔颠倒 5‑8 次混匀,严禁剧烈震荡,防止溶血。

    血浆制备(抗凝全血)

    1. 抗凝全血,4℃,1000‑1500 g,离心 10‑15 min
    2. 小心吸取上层淡黄色上清即为血浆,避免吸到白细胞层
    3. 分装,短期 4℃;长期‑80℃,禁止反复冻融

    血清制备(不加抗凝剂)

    1. 血液收集无抗凝 EP 管,室温静置 30‑60 min 充分凝固
    2. 4℃ 1500‑2000 g 离心 10‑15 min,吸取上层黄色上清,即为血清。

    小鼠红细胞裂解(全血提白细胞,流式常用)

    1. 取抗凝全血,加入红细胞裂解液(ACK 裂解液)
    2. 室温避光裂解 3‑5 min,液体透亮红色
    3. PBS 终止裂解,离心弃红色上清,沉淀即为白细胞。

    关键注意事项

    1. 小鼠血液极易凝固,采血与混匀动作要快,出现凝块样本直接报废。
    2. 全程避免溶血:不要挤压组织、不要剧烈震荡,离心转速不要过高。
    3. 终末采血需要遵循实验动物伦理规范。
    4. 样本尽量采血后 30min 内完成处理。

    对比记忆:鸡血红细胞有核,小鼠红细胞无核,所以巨噬细胞吞噬实验用鸡血红细胞,不用小鼠红细胞。

    如果你需要,我可以把ACK 裂解液配方给你,或者对比整理「抗凝鸡血 vs 小鼠全血」对照表方便写实验报告。

    产品细节图片1

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    该产品被引用文献
    18363-2-93
    相关实验
    • 小鼠骨髓单细胞悬液制备流程及注意事项

      ),剪去两端软骨,露出红色的骨髓腔。注意在该过程中应保留尽可能多的骨髓腔。 拿一支1 mL的无菌注射器,吸取1 mL PBS,轻轻插入骨髓腔,冲洗骨髓腔以获得骨髓。重复2~3次,可冲出绝大部分细胞。冲洗完后,用移液器轻轻吹打细胞,将细胞团吹散。 将冲洗液用200目的滤网过滤,滤液收集于15 mL离心管中,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,细胞计数,并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意事项: 骨髓样本细胞分群明显,可以裂解红细胞,也可不裂解。如需裂解红细胞,可以加入

    • 小鼠脾脏单细胞悬液制备流程及注意事项

      。 加入2 mL 1×红细胞裂解液重悬细胞,室温裂解2~3 min后,立马加入10 mL PBS,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬脾脏细胞,将细胞悬液用200目筛网再次过滤后计数, 并调整细胞浓度至1×107/mL。 b) 吹打法 小鼠颈椎脱臼处死,置于75%乙醇浸泡5 min后,取出小鼠,置于无菌操作台上,左腹侧朝上。 小鼠左腹侧中部剪开小口,撕开皮肤,暴露腹壁,可见红色长条状脾脏。 脾脏下侧提起腹膜,剪开后上翻,暴露出脾脏,用镊子提起脾脏,眼科剪分离脾脏下面

    • 小鼠腹水及单细胞悬液制备及注意事项

      加入适量红细胞裂解液裂解红细胞(可加入 500 μL 1× 红细胞裂解液重悬细胞,室温裂解 2 min 后,立马加入 10 mL PBS,300 g 离心 5 min 后弃上清)。 若提取的腹腔巨噬细胞需培养,请注意无菌操作。 收集腹水时,从小鼠左侧(肠道较多)注射 PBS,从右侧(器脏较大)抽腹腔灌洗液,注意不要扎到器脏。 小鼠腹腔灌洗液收集细胞比较脆弱,加细胞染色缓冲液有利于细胞的保存,但建议当天及时检测。 小鼠腹腔灌洗液中大多数为巨噬细胞,巨噬细胞检测需要封闭Fc受体,此时可使用小鼠 CD16/32纯

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