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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Taq-D DNA聚合酶 （KlenTaq）
- 供应商：
合肥瑞辕生物科技有限公司
- 规格：
500U
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文献和实验D loop (D环)：线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配对，使 DNA 原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白质催化的反应中单链“入 侵者”的进入，使双链DNA 中的一条被闲置。 Degeneracy (简并性)：指密码子的第三个碱基上的变化不会改变它所代表的氨基酸。 Deletion (缺失)：一段DNA 序列被删除，两边的区域连接起来产生的。 PDF created with FinePrint pdfFactory Pro
vol 687 Chapter 2 采用DNA聚合酶融合技术进行长片段PCR扩增 （精华）
Methods in Molecular Biology vol.687 Park D.J. (ed.) PCR Protocols Chapter 2 PART II ：Cloning and Sequencing Long-Range PCR with a DNA Polymerase Fusion Holly H. Hogrefe and Michael C. Borns Abstract Proofreading DNA
在某些情况（例如用寡核苷酸作Southern印迹杂交的探针）下，重要的是要将寡核苷酸标记至尽可能高的放射性比活度。磷酸化反应最多能使每一寡核苷酸分子中掺入一个32P原子。但用大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段3合成与合成寡核苷酸互补的DNA链， 则可得到比活度更高探针（Studencki 和Wallace，1984;Ullrich等，1984b）。用一短引物与寡核苷酸模板结合，后者的序列互补于所用的放射性标记探针。 该引物后在大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段的作用下延伸，从而使
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