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文献和实验Mapping of receptor binding to specific structures, or cells within tissue samples, provides valuable information regarding biological and pathological mechanisms. Such information may potentially be translated into targeted therapies
张锋团队再获新进展!Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
的开发和改造提供了理论基础。 图片来源:Nature 像 IscB 和 Cas9 一样,IsrB 含有一个 RuvC 样核酸酶结构域,该结构域被桥螺旋结构截断。IsrB 长度仅有约 350 个氨基酸,相比 IscB(Cas9 的祖先)缺少 HNH 核酸酶结构域,同时也缺失 Cas9 的 REC lobe(参与靶标识别)和 PAM 序列互作域。作者推测 IsrB 通过 ωRNA 形成的复杂的三元结构来弥补 REC 的作用。 IsrB 还含有一个 N 端 PLMP 结构域(以其保守的氨基酸基序
Cell:诺奖得主新作!在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统,可高效编辑人类和植物基因组
9 和 Cas12 酶,这说明 RNA 引导效应物存在趋同演化。Casλ 的结构域表现出比其他 Cas12 家族酶更多的片段和结构重排:Casλ 的 RuvC 结构域在蛋白质的 C 端半部分被分成四部分,REC I 和 REC II 结构域也在蛋白质序列中被分割,PAM 相互作用结构域楔入 REC I 中。 Casλ-gRNA-DNA 复合物的结构。来源:Cell 总结 该研究通过宏基因组学发现在不同的噬菌体病毒中也存在多种 CRISPR-Cas 系统,并属于六种已知的 CRISPR-Cas 类型。在新发
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






