高硼硅玻璃搅拌棒 4×250mm

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

剪剪成小颗粒。 取 2.5 mL注射器活塞，用软头打圈方式研磨组织，研磨至筛网上无明显的组织块为止，取新鲜的 1640培养基或者 PBS 冲洗筛网 2~3 次。 将获得的细胞悬液用 200 目细胞筛网过滤。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 肿瘤体积一般不超过 1000 mm3，肿瘤质量在 0.6~0.8 g 之间。（若肿瘤较大下述各反应体系加倍）。 酶消化法剪刀剪碎肿瘤的标准为，其可被1 mL 的枪头自由吸取

全自动生化分析仪中的试剂交叉污染

  李小燕 (合肥市第八人民医院检验科)     全自动生化分析仪中的交叉污染分为样品交叉污染和试剂交叉污染两类。 样品交叉污染主要来自样品针的携带污染，在大多数全自动生化分析仪的设计中对此均通过样品针的内外冲洗技术来解决。 而试剂交叉污染则是近年来引起检验人员关注的话题，因为试剂交叉污染的避免必须依赖于检验人员的正确操作。 一、仪器自身交叉污染的消除 交叉污染在全自动生化分析仪上出现的环节较多，但主要集中在样品加样针、试剂加样针、搅拌棒

实验方法丨蛋白质体外瓜氨酸化

tris-Cl, PH 7.4, 0.25 mM DTT, 10 mM CaCl2；PAD 缓冲液：推荐配方为 0.1M tris-Cl, PH 7.4, 5 mM DTT, 10 mM CaCl2, 10 µg/µl aprotonin, 10 µg/µl leupeptin, 10 µg/µl pepstatin；4×Laemelli 样品缓冲液：推荐配方为 8% SDS，40% Glycerol，250 mM tris-Cl, PH 6.8，0.02% Bromophenol Blue