Abcam Anti-SARS-CoV2 nsp12 ant

兔重组单克隆R1AB抗体。适用于WB、ICC/IF、IP、IHC-P、流式细胞术，并可与SARS-CoV-2样本发生反应。

• 货号：ab315964
• 中文名称：抗SARS-CoV-2 nsp12抗体[EPR24837-213]
• 英文名称：Anti-SARS-CoV2 nsp12 antibody [EPR24837-213]
• 规格：20μL,40μL,100μL,1mL
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：专利技术我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么？本产品为重组单克隆抗体，具有以下优势：-批次间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产欲了解更多信息，请阅读更多关于重组抗体的内容。
• 中文别名：1a-1b、rep、复制酶多聚蛋白1ab、pp1ab、ORF1ab多聚蛋白
• 英文别名：1a-1b, rep, Replicase polyprotein 1ab, pp1ab, ORF1ab polyprotein
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：单克隆；克隆号：EPR24837-213；同型：IgG；无载体：否；与SARS-CoV-2反应；应用：流式细胞术、免疫沉淀、蛋白质印迹、免疫组化-磷酸化、免疫细胞化学/免疫荧光；免疫原：用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH：7.2 - 7.4防腐剂：0.01%*成分：PBS、40%甘油（三甘油）、0.05% BSA运输条件：包含冷链产品的订单将随附冰袋。收到后，请按照产品说明书进行储存。适宜短期储存时间：1-2周；适宜短期储存条件：+4°C；适宜长期储存条件：-20°C；分装信息：到货时分装；储存信息：避免反复冻融。
• 靶点概况：复制酶多聚蛋白1ab。参与病毒RNA转录和复制的多功能蛋白。含有负责多聚蛋白切割的蛋白酶。宿主翻译抑制剂nsp1。通过与40S亚基的开放头部构象结合来抑制宿主翻译（PubMed：32680882，PubMed：32908316，PubMed：33080218，PubMed：33479166）。其C端结合并阻碍核糖体mRNA的进入通道（PubMed：32680882，PubMed：32908316，PubMed：33080218，PubMed：33479166）。由此抑制由先天免疫或干扰素触发的抗病毒反应（PubMed：32680882，PubMed：32979938，PubMed：33080218）。nsp1-40S核糖体复合物进一步诱导宿主mRNA 5'UTR附近的核酸内切酶切割，使其降解（基于相似性）。这通过阻止应激颗粒形成上游的EIF2S1/eIF2-α磷酸化来抑制感染细胞中的整合应激反应（ISR），并消耗宿主G3BP1（PubMed：36534661）。由于病毒mRNA的5'端存在前导序列，因此它们对nsp1介导的翻译抑制不太敏感（PubMed：32908316，PubMed：33080218）。非结构蛋白2（nsp2）增强宿主细胞中4EHP-GYF2复合物对mRNA的抑制作用，从而抑制抗病毒反应并促进SARS-CoV-2的复制。nsp2可能与nsp1协同作用，nsp1诱导核糖体在宿主mRNA上停滞，触发宿主4EHP-GYF2复合物对mRNA的抑制作用，而nsp2则增强了这种抑制作用。木瓜蛋白酶样蛋白酶nsp3负责切割复制酶多聚蛋白的N端。PL-PRO与nsp4共同参与病毒诱导的细胞质双层膜囊泡的组装，这些囊泡是病毒复制所必需的（PubMed：35551511）。PL-PRO通过阻断宿主IRF3的磷酸化、二聚化及其随后的核转位，拮抗先天免疫诱导的I型干扰素（PubMed：3*3001）。此外，PL-PRO还抑制宿主NF-κB信号通路（基于相似性）。PL-PRO还具有去泛素化/去ISG化活性，能够从细胞底物上去除Lys-48和Lys-63连接的多聚泛素链（PubMed：32726803）。优先从抗病毒蛋白IFIH1 (MDA5)中切割ISG15，但不切割RIGI（PubMed：33727702）。可通过ADP-核糖参与宿主ADP-核糖基化（PubMed：32578982）。参与双层膜囊泡（DMV）复制细胞器的形成和维持（PubMed：35551511）。DMV由nsp3和nsp4形成，而nsp6则连接内质网膜并与脂滴相连（PubMed：35551511）。非结构蛋白4。参与双层膜囊泡（DMV）复制细胞器的形成和维持（PubMed：35551511）。DMV由nsp3和nsp4形成，而nsp6则通过拉链连接内质网膜并与脂滴相连（PubMed：35551511）。3C样蛋白酶nsp5在11个位点切割复制酶多聚蛋白的C端（PubMed：32321856）。它识别含有核心序列[ILMVF]-Q-|-[SGACN]的底物（PubMed：32198291，PubMed：32272481）。它切割并灭活人TRMT1，从而阻止tRNA的鸟嘌呤(26)二甲基化（PubMed：37073102，PubMed：38814682，PubMed：39773525）。可能在肺上皮细胞中切割人NLRP1，从而激活NLRP1炎症小体通路（PubMed：35594856）。可能切割人GSDMD，在NLRP1炎症小体激活后触发GSDME介导的替代性上皮细胞死亡，这可能增强白细胞介素1B、6、16和18的释放（PubMed：35594856）。也能够结合ADP-核糖-1''-磷酸（ADRP）（PubMed：32198291，PubMed：32272481）。非结构蛋白6。在双层膜囊泡（DMV）复制细胞器的形成和维持中发挥作用（PubMed：35551511）。DMV由nsp3和nsp4形成，而nsp6则通过拉链连接内质网膜并与脂滴相连（PubMed：35551511）。脂滴在DMV形成过程中被消耗（PubMed：35551511）。nsp6与宿主TBK1结合，但不影响TBK1的磷酸化；与TBK1的相互作用会降低IRF3的磷酸化水平，从而导致IFN-β产生减少（PubMed：32979938）。非结构蛋白7在病毒RNA合成中发挥作用（PubMed：32277040，PubMed：32358203，PubMed：32438371，PubMed：32526208）。非结构蛋白8 (NSP8)与NSP8形成十六聚体（各由8个亚基组成），该十六聚体可能通过作为引物酶参与病毒复制。此外，NSP8也可能合成比寡核苷酸引物长得多的产物（基于序列相似性）。NSP8在病毒RNA合成中发挥作用（PubMed：32277040、PubMed：32358203、PubMed：32438371、PubMed：32526208）。NSP8与NSP7形成十六聚体（各由8个亚基组成），该十六聚体可能通过作为引物酶参与病毒复制。此外，NSP7也可能合成比寡核苷酸引物长得多的产物（基于序列相似性）。NSP8与核糖体信号识别颗粒RNA (SRP)相互作用（PubMed：33080218）。与NSP9共同抑制蛋白质整合到细胞膜中，从而破坏宿主的免疫防御（PubMed：33080218）。病毒蛋白基因组连接的nsp9形成引物NSP9-pU，该引物被聚合酶用于启动RNA链的合成（PubMed：37794589）。与核糖体信号识别颗粒RNA (SRP)相互作用（PubMed：33080218）。与NSP8共同抑制蛋白质整合到细胞膜中，从而破坏宿主的免疫防御（PubMed：33080218）。非结构蛋白10通过刺激nsp14 3'-5'外切核糖核酸酶（基于相似性）和nsp16 2'-O-甲基转移酶的活性，在病毒转录中发挥关键作用（PubMed：35944563）。因此，它在病毒mRNA的加帽甲基化中起着至关重要的作用。RNA指导的RNA聚合酶nsp12催化病毒基因组和亚基因组RNA的转录。NSP12与nsp7和nsp8形成复合物，转录基因组RNA的负链和正链（PubMed：32277040、PubMed：32358203、PubMed：32438371、PubMed：32526208）。NSP12的激酶样NiRAN结构域将一个或多个核苷酸连接到NSP9的氨基末端，形成共价RNA-蛋白质中间体，该中间体作为转录/复制引物（PubMed：37794589）。亚基因组RNA (sgRNA)由不连续转录形成：聚合酶能够在转录调控序列(TRS)处暂停，然后跳转到前导TRS，导致大片段缺失（PubMed：35706445）。这会产生一系列亚基因组RNA，这些RNA会被复制、转录和翻译（PubMed：35706445）。此外，Nsp12是病毒RNA加帽酶的一个亚基，它催化基因组和亚基因组RNA的RNA鸟苷酰转移酶反应（PubMed：35944563）。随后，NiRAN结构域将RNA转移到GDP上，形成核心帽结构GpppA-RNA（PubMed：35944563）。解旋酶nsp13在病毒RNA合成中发挥作用（PubMed：33232691）。它是一种多功能蛋白，N端具有锌结合结构域，具有5'到3'方向的RNA和DNA双链解旋活性。解旋酶的活性依赖于镁离子（基于相似性）。与宿主TBK1结合并抑制TBK1磷酸化；与TBK1的相互作用降低IRF3磷酸化，从而导致IFN-β产生减少（PubMed：32979938）。鸟嘌呤-N7甲基转移酶nsp14。通过两种不同的活性在病毒RNA合成中发挥作用。N7-鸟嘌呤甲基转移酶活性参与帽状结构GpppA-RNA的形成（PubMed：35944563）。校读外切核糖核酸酶降低病毒在复制过程中对RNA诱变剂的敏感性（基于相似性）。该活性以3'-5'方向作用于单链RNA和双链RNA（基于相似性）。尿苷酸特异性内切核糖核酸酶nsp15。在病毒转录/复制过程中发挥作用，并阻止宿主细胞双链RNA传感器（如MDA5/IFIH1、OAS和PKR）的同时激活（基于相似性）。其作用机制是通过降解病毒基因组和亚基因组RNA的poly(A)区复制过程中产生的5'-聚尿苷酸（PubMed：33504779，PubMed：33564093）。催化两步反应，首先通过2'-O酯交换生成2'3'-环磷酸酯（2'3'-cP），然后水解生成3'-磷酸酯（3'-P）（PubMed：33504779，PubMed：33564093）。如果未被降解，poly(U) RNA会与poly(A) RNA尾部杂交，并激活宿主dsRNA传感器（基于相似性）。它可能与复制-转录复合物(RTC)结合基因组dsRNA，并在nsp12不连续转录中发挥作用（PubMed：34562452，PubMed：35706445）。2'-O-甲基转移酶nsp16是一种甲基转移酶，介导病毒mRNA 5'端帽结构的2'-O-核糖甲基化（PubMed：35944563）。N7-甲基鸟苷帽是nsp16结合的先决条件（PubMed：35944563）。因此，它在病毒mRNA的帽甲基化中发挥着至关重要的作用，这对于逃避免疫系统至关重要，尤其是在受到人类IFIT1和IFIT3限制时（PubMed：35944563，PubMed：36722972，PubMed：36285486）。它可能通过与U1和U2 snRNA的前体mRNA识别域相互作用，干扰宿主细胞核内的mRNA剪接（PubMed：33080218）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。