Abcam Alexa Fluor 488 Anti-DNA

兔重组单克隆DNA PKcs抗体-与Alexa Fluor®488偶联。适用于靶标结合亲和力测定、抗体标记、ICC/IF、IHC-P，并可与人源样本反应。

• 货号：ab311006
• 中文名称：Alexa Fluor®488抗DNA PKcs抗体[Y393]
• 英文名称：Alexa Fluor® 488 Anti-DNA PKcs antibody [Y393]
• 规格：100μL
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：专利技术我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么？本产品为重组单克隆抗体，具有以下优势：-批次间一致性高，可重复性好-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产欲了解更多信息，请阅读有关重组抗体的更多内容。如何验证偶联的一抗？本偶联的一抗采用定量质量控制方法进行放行，该方法评估偶联后的结合亲和力和抗体标记效率。有关适用的应用和物种反应性，请参阅该克隆的未偶联版本。
• 中文别名：HYRC、HYRC1、PRKDC、DNA依赖性蛋白激酶催化亚基、DNA-PK催化亚基、DNA-PKcs、DNPK1、Ser-473激酶、p460、S473K
• 英文别名：HYRC, HYRC1, PRKDC, DNA-dependent protein kinase catalytic subunit, DNA-PK catalytic subunit, DNA-PKcs, DNPK1, Ser-473 kinase, p460, S473K
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：单克隆；克隆号：Y393；同型：IgG；偶联物：Alexa Fluor®488；激发/发射波长：激发波长：495nm，发射波长：519nm；无载体：否；与人反应：应用：抗体标记、免疫细胞化学/免疫荧光、免疫组化-磷酸化、靶标结合；亲和力：参见反应性数据；有关已验证物种和应用组合的信息，请参见下方的反应性数据表；免疫原：用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息；特异性：此抗体特异性识别DNA PKcs。它也可能检测到剪接异构体2。根据WB结果，建议使用小鼠和大鼠作为宿主，我们不保证小鼠和大鼠的免疫组化-磷酸化结果。
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH：7.4防腐剂：0.02%*成分：PBS，30%甘油（三甘油），1% BSA运输条件：蓝冰适宜短期储存时间：1-2周适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：-20°C分装信息：到货时分装储存信息：避免反复冻融|避光保存
• 靶点概况：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，作为DNA损伤的分子传感器（PubMed：11955432，PubMed：12649176，PubMed：14734805，PubMed：33854234）。参与DNA非同源末端连接（NHEJ），该过程是双链断裂（DSB）修复和V(D)J重组所必需的（PubMed：11955432，PubMed：12649176，PubMed：14734805，PubMed：33854234，PubMed：34352203）。必须与DNA结合才能发挥其催化活性（PubMed：11955432）。通过激活发夹内切酶artemis (DCLRE1C)促进V(D)J重组中发夹DNA结构的加工(PubMed: 11955432)。DCLRE1C被XRCC5和XRCC6募集到DNA末端，其功能包括：(1)保护和排列DNA断裂末端，从而防止其降解；(2)隔离DSB以进行NHEJ修复(PubMed: 11955432, PubMed: 12649176, PubMed: 14734805, PubMed: 15574326, PubMed: 33854234)。作为支架蛋白，它有助于DNA修复蛋白定位到损伤位点（PubMed：11955432，PubMed：12649176，PubMed：14734805，PubMed：15574326）。DNA-PK复合物在DNA末端的组装也是NHEJ连接步骤所必需的（PubMed：11955432，PubMed：12649176，PubMed：14734805，PubMed：15574326）。该蛋白存在于染色体末端，提示其在维持端粒稳定性以及防止染色体末端融合方面可能发挥重要作用（基于相似性）。它还参与转录调控（PubMed：11955432，PubMed：12649176，PubMed：14734805，PubMed：15574326）。作为DNA-PK复合物的一部分，它通过促进小亚基加工体中前体rRNA加工成成熟的18S rRNA，参与核糖体组装的早期步骤（PubMed：32103174）。它与U3小核仁RNA结合，并将PRKDC和XRCC5/Ku86募集到小亚基加工体（PubMed：32103174）。识别底物共有序列[ST]-Q（PubMed：11955432，PubMed：12649176，PubMed：14734805，PubMed：15574326）。磷酸化组蛋白变体H2AX的“Ser-139”，从而调节DNA损伤反应机制（PubMed：14627815，PubMed：16046194）。磷酸化ASF1A、DCLRE1C、c-Abl/ABL1、组蛋白H1、HSPCA、c-jun/JUN、p53/TP53、PARP1、POU2F1、DHX9、FH、SRF、NHEJ1/XLF、XRCC1、XRCC4、XRCC5、XRCC6、WRN、MYC和RFA2（PubMed：10026262、PubMed：10467406、PubMed：11889123、PubMed：12509254、PubMed：14599745、PubMed：14612514、PubMed：14704337、PubMed：15177042、PubMed：1597196，PubMed：16397295，PubMed：18644470，PubMed：2247066，PubMed：2507541，PubMed：26237645，PubMed：26666690，PubMed：28712728，PubMed：29478807，PubMed：30247612，PubMed：8407951，PubMed：8464713，PubMed：9139719，PubMed：9362500）。C1D不仅在线性DNA存在的情况下能够磷酸化，在超螺旋DNA存在的情况下也能磷酸化（PubMed：9679063）。在超螺旋DNA存在的情况下，C1D能够磷酸化p53/TP53（PubMed：9363941）。C1D通过拮抗CRY1“Ser-588”的磷酸化并提高CRY1蛋白的稳定性，从而参与决定昼夜节律周期长度，这很可能是通过一种间接机制实现的（基于相似性）。C1D通过组装成HDP-RNP复合物，参与DNA病毒介导的先天免疫反应的调控。HDP-RNP复合物作为IRF3磷酸化的平台，并通过cGAS-STING通路激活后续的先天免疫反应（PubMed：28712728）。此外，它还通过催化CGAS的磷酸化来调节cGAS-STING通路，从而抑制CGAS的寡聚化和活化（PubMed：33*464）。此外，它还通过介导PARP1的磷酸化来调节cGAS-STING通路（PubMed：35460603）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。