Abcam Anti-FH/Fumarase antibody [EPR11648] 货号:ab171948 艾博抗Abcam 抗FH/富马酸酶抗体[EPR11648]...宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR11648;同型:IgG;无载体:否;与人反应:应用:免疫细胞化学/免疫荧光、蛋白质印迹;免疫原:用于生成此抗体的确切产品图
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Abcam Anti-FH/Fumarase antibod

y [EPR11648] 货号:ab171948 艾博抗Abcam 抗FH/富马酸酶抗体[EPR11648]...宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR11648;同型:IgG;无载体:否;与人反应:应用:免疫细胞化学/免疫荧光、蛋白质印迹;免疫原:用于生成此抗体的确切
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  • ¥949 - 18031
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab171948
  • 2026年09月20日
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      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Anti-FH/Fumarase antibody [EPR11648]

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      40μL,100μL,1mL

    兔重组单克隆FH/延胡索酸酶抗体。适用于Western blot、免疫细胞化学/免疫荧光,可与人、小鼠、大鼠样本发生反应。已被1篇文献引用。

    • 货号:ab171948
    • 中文名称:抗FH/富马酸酶抗体[EPR11648]
    • 英文名称:Anti-FH/Fumarase antibody [EPR11648]
    • 规格:40μL,100μL,1mL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:专利技术我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么?本产品为重组单克隆抗体,具有以下优势:-批次间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产欲了解更多信息,请阅读更多关于重组抗体的内容。
    • 中文别名:富马酸酶、HsFH、FH
    • 英文别名:Fumarase, HsFH, FH
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR11648;同型:IgG;无载体:否;与人反应:应用:免疫细胞化学/免疫荧光、蛋白质印迹;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:剂型:液体储存缓冲液pH值:7.2-7.4防腐剂:0.01%*成分:PBS、40%甘油(三甘油)、0.05% BSA运输条件:蓝冰适宜短期储存时间:更长12个月适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:催化富马酸与L-苹果酸之间可逆的立体选择性转化(PubMed:30761759)。其他物种的实验表明,该蛋白的特定亚型在特定的代谢途径中发挥作用,并倾向于一个方向的转化(可能)。线粒体亚型:催化三羧酸循环(TCA循环)中富马酸水合生成L-苹果酸,从而促进以NADH形式产生能量的过渡步骤。胞质亚型:催化L-苹果酸脱水生成富马酸(基于相似性)。胞质溶胶中的富马酸代谢在尿素循环和精氨酸代谢中发挥作用;富马酸是尿素循环和氨基酸分解代谢的副产物(基于相似性)。它还通过促进非同源末端连接(NHEJ)在DNA修复中发挥作用(PubMed:20231875,PubMed:26237645)。在DNA损伤和PRKDC磷酸化后,它易位至细胞核并聚集在DNA双链断裂(DSB)处:其作用机制是通过催化富马酸的形成,富马酸是KDM2B组蛋白去甲基化酶活性的抑制剂,从而增强组蛋白H3“赖氨酸-36”(H3K36me2)的二甲基化(PubMed:26237645)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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