Abcam Alexa Fluor 568 Anti-Claudin18.2 antibody [EPR19202-244] 货号:ab313061 艾博抗Abcam Alexa Fluor568抗Claudin18.2抗体[EPR19202-244]产品图
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Abcam Alexa Fluor 568 Anti-Cla

udin18.2 antibody [EPR19202-244] 货号:ab313061 艾博抗Abcam Alexa Fluor568抗Claudin18.2抗体[EPR19202-244]
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  • 美国/英国/中国杭州
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  • 2026年09月17日
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    • 英文名:

      Abcam Alexa Fluor 568 Anti-Claudin18.2 antibody [EPR19202-244]

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μL

    兔重组单克隆Claudin 18抗体-与Alexa Fluor®568偶联。适用于靶标结合亲和力测定、抗体标记、IHC-P,并可与人、小鼠、大鼠样本发生反应。

    • 货号:ab313061
    • 中文名称:Alexa Fluor®568抗Claudin18.2抗体[EPR19202-244]
    • 英文名称:Alexa Fluor® 568 Anti-Claudin18.2 antibody [EPR19202-244]
    • 规格:100μL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:重组单克隆抗体有哪些优势?本产品为重组单克隆抗体,具有以下几项优势:-批间一致性高,可重复性好-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产。欲了解更多信息,请阅读有关重组抗体的相关内容。专利技术:我们的RabMAb®技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb®专利。如何验证偶联的一抗?本偶联的一抗采用定量质量控制方法进行放行,该方法评估偶联后的结合亲和力和抗体标记效率。有关适用的应用和物种反应性,请参阅该克隆的未偶联版本。
    • 中文别名:UNQ778/PRO1572、CLDN18、Claudin-18
    • 英文别名:UNQ778/PRO1572, CLDN18, Claudin-18
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR19202-244;同型:IgG;偶联物:Alexa Fluor®568;激发/发射波长:激发波长:578nm,发射波长:603nm;无载体:否;反应物种:人、小鼠、大鼠;应用:免疫组化-磷酸化(IHC-P)、抗体标记、靶标结合亲和力;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.4防腐剂:0.02%*成分:PBS,30%甘油(三甘油),1% BSA运输条件:蓝冰适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融|避光保存
    • 靶点概况:通过调节肺泡上皮紧密连接的组成,进而影响离子转运和溶质通透性,参与肺泡液稳态的维持,可能通过下游调节肌动蛋白细胞骨架组织和β2-*能信号传导来实现(基于相似性)。肺泡形成和维持肺泡上皮旁细胞屏障是必需的(基于相似性)。通过调节YAP1从细胞核内定位,从而限制YAP1靶基因的转录,维持上皮祖细胞增殖和器官大小(基于相似性)。作为RANKL诱导的破骨细胞分化的负调控因子,可能通过将TJP2/ZO-2从细胞核内转移,随后参与钙缺乏引起的骨吸收(基于相似性)。介导雌激素的骨保护作用,可能通过独立于RANKL信号通路的雌激素信号下游发挥作用(基于相似性)。亚型A1参与维持肺泡微环境的稳态,通过调节pH值和随后的肺泡腔内T细胞活化来实现,因此间接参与限制新型隐球菌感染。亚型A2通过其在紧密连接形成中的作用,参与胃旁细胞屏障的形成,从而参与对胃酸化的反应。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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